REAL

Az MBL-hez kapcsolódó szerin proteázok szubsztrát specificitása és fiziológiai jelentősége = Substrate specificity and physiological relevance of MBL-associated serine proteases

Gál, Péter and Beinrohr, László and Kocsis, Andrea and Lőrincz, Zsolt and Sebestyén, Edina and Závodszky, Péter (2008) Az MBL-hez kapcsolódó szerin proteázok szubsztrát specificitása és fiziológiai jelentősége = Substrate specificity and physiological relevance of MBL-associated serine proteases. Project Report. OTKA.

[img]
Preview
PDF
64196_ZJ1.pdf

Download (117Kb) | Preview

Abstract

A komplement rendszer aktiválódásának lektin útja az egyik első védelmi vonalnak tekinthető a szervezet fertőzések elleni védekezésében. A mannóz kötő lektin (MBL) baktérium felszínhez való kötődése után szerin proteáz zimogének (MASP= MBL-kötött szerin proteáz) aktiválódnak, melyek többféle mechanizmus révén járulnak hozzá az idegen mikroorganizmus megsemmisítéséhez ill. eltávolításához. Munkánk során felderítettük, a proteolitikus kaszkádrendszer beindításáért felelős MASP-2 enzim autoaktiválódásásnak mechanizmusát atomi szinten. Felfedeztük a MASP-2 egy eddig ismeretlen biológiai funkcióját, amely kapcsolatot teremt a véralvadási és a komplement kaszkád között. A MASP-2 hasítja és aktiválja a protrombint. Ugyancsak részletesen tanulmányoztuk a MASP-1 trombin-szerű aktivitását is. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a vérben lévő két proteolitikus kaszkádrendszer szoros evolúciós és funkcionális kapcsolatban van egymással, a komplement lektin útja által indukált limitált koaguláció az immunvédekezés egy ősi formájának tekinthető. | The lectin pathway of the complement system forms one of the first defence lines against the infections in our body. Upon MBL (mannose-binding lectin) binds to the bacterial surface serine protease zymogens (MASP=MBL-associated serine protease) become activated, and the active MASPs contribute to the inactivation and elimination of the foreign microorganism in several ways. In the course of our work we revealed the detailed atomic mechanism of the autoactivation of MASP-2 that is responsible for the initiation of the complement cascade. We discovered a new biological function of MASP-2 which makes contact between the complement and the coagulation cascades. MASP-2 cleaves and activates prothrombin. We also studied the thrombin-like activity of MASP-1 in detail. These results suggest that the two proteolytic cascade systems are in close evolutionary and functional relationship. The limited coagulation induced by the lectin pathway of the complement system can be regarded as an ancient form of immunity.

Item Type: Monograph (Project Report)
Uncontrolled Keywords: Biokémia
Subjects: Q Science / természettudomány > QH Natural history / természetrajz > QH301 Biology / biológia > QH3011 Biochemistry / biokémia
Depositing User: Kotegelt Import
Date Deposited: 01 May 2014 05:57
Last Modified: 29 Jul 2014 11:32
URI: http://real.mtak.hu/id/eprint/11819

Actions (login required)

View Item View Item