Aminosavak és peptidek folyadékkromatográfiája. Királis elválasztások. = Chromatography of amino acids and peptides. Chiral separations.

Péter, Antal and Ilisz, István (2012) Aminosavak és peptidek folyadékkromatográfiája. Királis elválasztások. = Chromatography of amino acids and peptides. Chiral separations. Project Report. OTKA.

Preview

PDF 67563_ZJ1.pdf Download (77kB) | Preview

Abstract

Munkánk során nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiás és kapilláris elektroforetikus módszereket fejlesztettünk különböző biológiai és gyógyszeripari szempontból fontos vegyületek (elsősorban ?-, ß- és ?-aminosavak, ß-laktámok, naftol analógok és opioid peptidek) sztereoizomerjeinek elválasztására. Vizsgáltuk a mozgófázis összetételének és hőmérsékletének, illetve különféle királis szelektorok hatását a kromatográfiás viselkedésre. Tanulmányoztuk különböző új fejlesztésű királis kolonnák elválasztóképességét, illetve vizsgáltuk a különféle királis szelektorok és a modellmolekulák közötti kölcsönhatásokat. A hőmérsékletfüggésből nyert termodinamikai adatok és a kémiai szerkezettől való függés alapján következtetést vontunk le az elválasztás mechanizmusára vonatkozóan. Feltérképeztük a molekulaszerkezet és kromatográfiás viselkedés között fennálló kapcsolatokat. Eredményeinket rangos nemzetközi folyóiratokban publikáltuk. | The goal of the present project was to develop new chromatographic and electrophoretic methods for the analysis of the stereoisomers of biologically and/or pharmaceutically important compounds (e.g. ?-, ß- and ?-amino acids, ß-lactams, naphthol analogs and opioid peptides). The effects of the mobile phase composition, temperature, and different chiral selectors on the retention have been studied. The separation efficiency of newly developed chiral stationary phases and interactions between chiral selectors and model compounds have been investigated. By variation of the chromatographic parameters, the separation of the stereoisomers has been optimized. Mechanistic aspects of the chiral recognition process have been studied with respect to the structures of the analytes. Based on variable-temperature studies it could be concluded that the enantioseparations were in most cases enthalpy-driven but entropy-driven separation was also observed. Results have been published in international journals and conferences.

Actions (login required)

Edit Item