REAL

Cinkiont tartalmazó oldatok és felületek szerkezetkutatása = Investigation of zinc containing solutions and surfaces

Bakó, Imre and Bálint, Szabolcs and Radnai, Tamás (2012) Cinkiont tartalmazó oldatok és felületek szerkezetkutatása = Investigation of zinc containing solutions and surfaces. Project Report. OTKA.

[img]
Preview
PDF
68140_ZJ1.pdf

Download (533kB) | Preview

Abstract

A kismolekulák Pd/Zn felületi ötvözetein történő adszorpció során megmutattuk, hogy az adszorpciós energiák és a felület elektronszerkezete között összefüggés van. Megmutattuk hogy a felületi ötvözetben jelentős töltésvándorlás figyelhető meg a cinkről a palládium irányába. Elméleti eredményeinket kísérleti (STM, RAIRS) mérésekkel vetettük össze. Oldatfázisban új módszert vezettünk be mikroheterogenitások vizsgálatára. Kísérletileg és elmélti számítások segítségével bebizonyítottuk a hidroxidion körül a hiperkoordináció jelenlétét. Feltártuk a folyadék diklórmetán és nitrometán lokális szerkezetét szimulációs és röntgendiffrakciós mérések segítségével. Megmutattuk hogy a hidratált kationok első szférájában a vízmolekulák dipólusmomentuma jelentősen megnő. Megmutattuk hogy ennek a hatásnak 90%-a elektrosztatikus eredető. Az oktaéderes elrendeződésű vízmolekulák taszítják egymást, amely ezen vízmolekulák dipólusmomentumát csökkenteni igyekszik. A NaNO3 vizes oldatának szerkezetét vizsgáltuk széles koncentrációtartományban szimuláció és diffrakciós módszerek segítségével. | We presented the correlation between the electronic structure of Pd/Zn surface alloy and the adsorption energies of small molecules on the surface. Significant charge transfer from Zn to Pd is observed in the surface alloy. Our theoretical results were compared to STM and RAIRS measurements. We introduced a new method in order to describe properly the microheterogenities exists in condensed phases. We prooved the existence of hyper-coordinated hydroxide anion in aqueous solution using X-ray diffraction and theoretical methods (CPMD and MD). We characterized the local order in liquid dicloromethane and nitromethane using X-ray diffraction and molecular dynamics simulation. We showed that the dipole moment of water molecules in the first hydration shell of any cations increases compared to bulk water molecules. According to our results this effect origins in roughly 90% from electrostatic interactions. Water molecules arranged in octahedral position repelled each other and resulted in the decrease of their dipole moments. We investigated the solution structure of NaNO3 in water in a wide concentration range using simulation and X-ray diffraction methods.

Item Type: Monograph (Project Report)
Uncontrolled Keywords: Fizikai kémia és elméleti kémia
Subjects: Q Science / természettudomány > QD Chemistry / kémia
Q Science / természettudomány > QD Chemistry / kémia > QD02 Physical chemistry / fizikai kémia
Depositing User: Kotegelt Import
Date Deposited: 01 May 2014 06:00
Last Modified: 01 Aug 2014 11:55
URI: http://real.mtak.hu/id/eprint/11937

Actions (login required)

Edit Item Edit Item