Szteránvázas vegyületek kutatása = Research of steroids

Schneider, Gyula and Nagyné dr. Frank, Éva and Wölfling, János (2011) Szteránvázas vegyületek kutatása = Research of steroids. Project Report. OTKA.

Preview

PDF 72309_ZJ1.pdf Download (286kB) | Preview

Abstract

A szteránváz D-gyűrűjéhez kondenzált heterociklusok farmakológiailag jelentős vegyületek. A beszámolási időszakban az androszt-5-én vázhoz 17?-helyzetben kondenzált, két heteroatomot tartalmazó ciklusokat építettünk ki. Az N-fenil-, és az N-szubsztituált-fenil-2-oxazolidonokat a szteránvázhoz fűződő ?,?-haloalkil-N-ariluretánok alkalikus közegű szolvolízisével végeztük. A folyamat egy (N-5) szimbólummal jellemezhető szomszédcsoport részvétel. A 21-hidroximetilidén-pregn-5-én-20-on fenilhidrazinnal és annak szubsztituált származékaival végzett átalakítása két regioizomer N-fenil-pirazolhoz vezet. Arilpirazolin és izoxazolidin származékok előállítását 1,3-dipoláris cikloaddicióval sikerült megvalósítani az androszt-5-én sorban. A folyamat mechanizmusát és sztereoszelektivitását számításokkal sikerült alátámasztani. A 13?-ösztron sorban endo-, és exo-ciklusos ketonok kialakítását sikerült megvalósítani, melyek nitriliminnel végzett 1,3-dipoláris cikloaddícója regioizomer pirazolinokhoz vezetett. Az elállított vegyületek jelentős része jelentős antiproliferativ hatásúnak bizonyult. | Steroids bearing heterocycles attached to the D-ring of the steroid nucleus have been of pharmaceutical interest. During the supported period we carried out synthesis of steroidal two heteroatom-containing heterocycles at position 17? of androst-5-en-3?-ol. For the synthesis of the N-phenyl-, and N-(substituted-phenyl)-2-oxazolidone ring we chose cyclization of the steroidal ?,?-haloalkyl-N-arylurethanes in alkaline media. The cyclization takes place with (N-5) neighboring group participation. The reaction of 21-hydroxymethylidenepregn-5-en-20-one with phenylhydrazine, or p-substituted phenylhydrazines affords two regioisomer steroidal N-phenylpyrazolyl derivatives. Arylpyrazolynes and isoxazolidines in the androst-5-ene series were prepared by 1,3-dipolar cycloaddition. The mechanism and stereoselectivity of the reactions were elucidated. Effective syntheses of endo- and exocyclic ?,?-unsaturated ketones were carried out in the 13?-estrone series. The 1,3-dipolar cycloadditions of 15,16-unsaturated ketones with nitrilimines stereoselectively furnished two regioisomers of new condensed pyrazolynes. Several compounds exerted marked in vitro antiproliferative activity on different malignant human cell lines.

Actions (login required)

Edit Item