Repository of the Academy's Library

Potenciálisan antihiperglikémiás hatású 1,4-benzodioxán típusú vegyületek szintézise = Synthesis of 1,4-benzodioxane-type compounds with antihyperglycemic activity

Juhász, László and Kenéz, Ágnes and Kónya, Krisztina Emília (2008) Potenciálisan antihiperglikémiás hatású 1,4-benzodioxán típusú vegyületek szintézise = Synthesis of 1,4-benzodioxane-type compounds with antihyperglycemic activity. Project Report. OTKA.

[img]
Preview
PDF
47025_ZJ1.pdf

Download (119Kb)

Abstract

Az ifjúsági OTKA projektem (2004-2007) keretében potenciálisan antihiperglikémiás hatású 2,3-dihidrobenzo[1,4]dioxin vázas vegyületek szintézisével foglalkoztam. A munkám során sikeresen előállítottam számos 2,3-dihidrobenzo[1,4]dioxin vázas troglitazon analogon származékot melyek glikogén foszforiláz gátló aktivitását a DE-OEC Orvosi vegytani Intézetével közösen vizsgáltuk. Vegyületeim közül két származék aktivitása kiemelkedett, mely vegyületek kötőhelyének a meghatározása az Aténi Szerves és Gyógyszerkémiai Intézettel (Prof. Dr. N. G. Oikonomakos) folytatott együttműködés keretein belül röntgendiffrakciós módszerrel folyamatban van. A glitazon analogonok szintézise mellet Prof. Dr. Somsák László kutatócsoportjával együttműködve 2,3-dihidrobenzo[1,4]dioxin gyűrűrendszert tartalmazó glükóz analogon glikogén foszforiláz inhibitorokat szintetizáltunk, melyek vagyületek biológiai vizsgálata jelenleg is tart. Sikeresen valósítottam meg a 2,3-dihidrobenzo[1,4]dioxin vázas englitazon analogonok szintézisét, melyek vizsgálata jelenleg is folyik. Mivel a glitazon típusú vegyületek az irodalomban mint PPAR agonista származékok ismertek, így egy új együttműködés keretében a DE-OEC Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézetében Prof. Dr. Nagy László és munkatársai segítségével vizsgáltuk vegyületeim PPARg agonista hatását, mely vizsgálatok eredményeiből a közlemény összeállítása folyamatban van. | The aim of my youth OTKA project (2004-2007) was the synthesis of 2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin type compounds with potentially antihyperglycemic activity. These types of compounds were tested for glycogene phosphorylase inhibitor and PPAR agonist activity. I developed a suitable method for the synthesis of troglitazone analogues possessing 2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin skeleton. The glycogen phosphorylase inhibitor activity of these compounds was studied at the Department of Medicinal Chemistry of University. Study of the interaction beetwen these compounds and glycogen phosphorylse enzyme is in progress at the Institute Of Organic and Pharmaceutical Chemistry in Athen (Prof. Dr. N. G. Oikonomakos). In addition to the synthesis of troglitazone analogues several englitazine and glucose analogues glycogen phosphorylase inhibitor molecules possessing 2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin skeleton were synthesized. The biological testing of these compounds are in progress. The PPAR agonist activity of glitazones is well known in the literature, so we decided to study the PPAR agonist activity of these compounds. These assays are in progress at the University of Debrecen. Prof László Nagy and his co-workes tested my compounds. The compilation of an article from these results is in progress.

Item Type: Monograph (Project Report)
Uncontrolled Keywords: Szerves Kémia
Subjects: Q Science / természettudomány > QD Chemistry / kémia > QD04 Organic chemistry / szerves kémia
Depositing User: Mr. Andras Holl
Date Deposited: 08 May 2009 11:00
Last Modified: 30 Nov 2010 16:50
URI: http://real.mtak.hu/id/eprint/1669

Actions (login required)

View Item View Item