REAL

A hepcidin, egy máj által termelt hormon szerepe a vasanyagcsere szabályozásában = The role of hepcidin, a liver-produced hormone in the regulation of iron metabolism

Sipos, Katalin and Debreceni, Balázs and Mózsik, Gyula (2010) A hepcidin, egy máj által termelt hormon szerepe a vasanyagcsere szabályozásában = The role of hepcidin, a liver-produced hormone in the regulation of iron metabolism. Project Report. OTKA.

[img]
Preview
PDF
48793_ZJ1.pdf

Download (246Kb)

Abstract

A hepcidin az emlős szervezetekben található a közelmúltban felfedezett hormon, amelynek két fő funkciója van emlősökben: rendelkezik egy antimikrobiális hatással és szabályozza a szervezet vasanyagcseréjét. A hepcidin fő hatása a vér vas szintjének csökkentése, amely a ferroportin molekulához, a hepcidin receptorához való kötődés révén valósul meg. A ferroportin az egyetlen ismert vas exportáló molekula, amely a májsejtek, bélhámsejtek és a makrofágok membránjában található. A hepcidin megkötését követően a ferroportin a sejtbe kerülve degradálódik, következményes vasretenciót előidézve. Kísérleteink egy részében a ferroportin hepcidinkötő jellegzetességeit vizsgáltuk, valamint azt, hogy a hepcidin magasabb rendű szerkezetének mi a hatása a két molekula közti kapcsolatra. Eredményeink szerint a hepcidin szokatlan hajtű szerkezete elengedhetetlen a receptorához való kötődésben. A hepcidin a májban egy 84 aminosav hosszúságú preprohormonként szintetizálódik, amelyet a furin hasít az érett 25 aminosavas formává. Ez a hasítás a sejten belül és a vérben is történhet. A hormon különböző érési alakjaihoz kapcsolódó fehérjéket keresve azonosítottuk az alfa-1 antitripszint, amelyről bebizonyosodott, a prepro- és prohormonhoz kötődik, az érett molekulához viszont nem. Bebizonyítottuk, hogy az alfa-1 antitripszin a hormon korai érési formáihoz a májsejtekben és a vérben is kötődik. Ez a fehérjeinterakció a hepcidin érésében egy fontos poszttranszlációs szabályozási lépésnek látszik. | Hepcidin is a lately discovered hormon with two functions in mammalians: it has an antimicrobial effect and it regulates the iron metabolism of the body. The main effect of hepcidin is the reduction of iron level in the blood. This happens through the binding to ferroportin, the receptor of hepcidin. Ferroportin is the only known iron exporter molecule of humans, which is located in the membrane of hepatocytes, intestinal cells, and macrophages. After binding hepcidin, ferroportin is internalized, and degraded intracellularly, so iron retention will happen. We carried out experiments to analyze the hepcidin binding features of ferroportin, also the effect of the higher structure of hepcidin in this intermolecular association. The unusual hairpin structure of hepcidin seems to be essential in binding to ferroportin. Hepcidin is synthesized in the liver as an 84 amino acid preprohepcidin, and cleaved by furin into the mature 25 amino acid form. This cleavage may occur intracellularly or in the blood. By performing a bacterial two-hybrid screening we found a protein, alpha-1 antitrypsin which interacts with preprohepcidin, and prohepcidin, but not with the mature peptide. We proved that the binding of alpha-1 antitrypsin to the premature hepcidin forms happens intracellularly, as well as in the blood. This interaction seems to be an important posttranslational regulation step of hepcidin maturation.

Item Type: Monograph (Project Report)
Uncontrolled Keywords: Gastroenterológiai és Hepatológiai Kutatások
Subjects: R Medicine / orvostudomány > RC Internal medicine / belgyógyászat
Depositing User: Mr. Andras Holl
Date Deposited: 07 Sep 2010 14:30
Last Modified: 30 Nov 2010 13:56
URI: http://real.mtak.hu/id/eprint/2267

Actions (login required)

View Item View Item