REAL

Endogén ligandok interakciója gerincvelői szinten = Interaction of endogenous ligands at the spinal level

Benedek, György and Horváth, Gyöngyi and Joó, Gabriella and Kékesi, Gabriella (2010) Endogén ligandok interakciója gerincvelői szinten = Interaction of endogenous ligands at the spinal level. Project Report. OTKA.

[img]
Preview
PDF
60278_ZJ1.pdf

Download (302Kb)

Abstract

Az OTKA pályázat keretében több irányban végeztünk kutatásokat a fájdalom mechanizmusok tisztázása érdekében. Meghatároztuk számos, a cannabinoid receptoron ható endogén ligand fájdalomcsillapító hatását és interakciójukat gerincvelői szinten. Az endomorphin-1, agmatin, adenozin, kinurénsav hármas és négyes kombinációban adva kedvező interakciót mutattak, így kombinációban tovább csökkenthető az alkalmazott dózis, s ezzel a mellékhatások veszélye tovább mérsékelhető. Kísérleteket végezünk a viszketésben szerepet játszó spinális mechanizmusok feltárására is. Az intratekálisan adott naltrexon csökkentette a viszketési magatartást, az NMDA antagonista ketamin nem befolyásolta azt jelentős mértékben, ugyanakkor az endogén kinurénsav már hatékony volt. Kifejlesztettünk egy szubkrónikus izületi gyulladásos modellt, és meghatároztuk számos, az izületbe injektált endogén ligandok hatását az izületi gyulladás okozta mechanikus allodyniára. Laboratóriumunkban kifejlesztettünk egy komplex, krónikus szkizofrénia modellt, melyben az állatok hőfájdalom szenzitivitása megváltozott. A modell további jellemzésére egy Minimitter készüléket szereztünk be, mely lehetővé teszi a hőszabályozás és a motoros aktivitás folyamatos regisztrálását telemetriás módszerrel. Legújabb vizsgálatainkban a fiatalkori capsaicin deszenzitizáció fájdalomküszöböt befolyásoló hatását jellemeztük igazolva, hogy a deszenzitizáció elsősorban a gyulladásos fájdalomérzékenységet csökkenti. | Thanks to the OTKA grant we performed several experiments to characterize the pain mechanisms in different aspects. We determined the antinociceptive effects and the interactions of several endogenous cannabinoid ligands at spinal level. We found that the triple and quadruple combinations of endomorphin-1, agmatine, adenosin and kynurenic acid induced effective antinociception without any side effects. We investigated the spinal mechanisms responsible for pruritus. The intrathecally administered naltrexone and kynurenic acid significantly decreased the pruritic behavior, while ketamine did not influence it. A subchronic inflammatory model was developed and characterized. We showed the antinociceptive potency and interactions of several endogenous ligands at peripheral level. It is well-known that the schizophrenic patients show decreased pain sensitivity. We developed and characterized a new, complex, chronic schizophrenia model. We proved that these animals show increased pain threshold. We invested a telemetric instrument (Minimitter) to further characterize this model (thermoregulation, motor activity). We also investigated the pain threshold changes in different pain models after juvenile capsaicin desensitization. We have shown that the inflammatory pain sensitivity decreased and the morphine has higher potency in these animals.

Item Type: Monograph (Project Report)
Uncontrolled Keywords: Elméleti Orvostudomány
Subjects: R Medicine / orvostudomány > R1 Medicine (General) / orvostudomány általában
Depositing User: Mr. Andras Holl
Date Deposited: 07 Sep 2010 14:30
Last Modified: 30 Nov 2010 12:35
URI: http://real.mtak.hu/id/eprint/2501

Actions (login required)

View Item View Item