Repository of the Academy's Library

Gyermekgyógyászati örökletes megbetegedéseket okozó mutációk kimutatásának új lehetőségei a humán genom térkép felhasználásával = Identification of Mutations in Hereditary Disorders of Paediatrics Using the Human Genome database

Fekete, György and Garami, Miklós and Németh, Krisztina (2006) Gyermekgyógyászati örökletes megbetegedéseket okozó mutációk kimutatásának új lehetőségei a humán genom térkép felhasználásával = Identification of Mutations in Hereditary Disorders of Paediatrics Using the Human Genome database. Project Report. OTKA.

[img]
Preview
PDF
37559_ZJ1.pdf

Download (74Kb)

Abstract

A klinikai genetikai tanácsadás szempontjából az egyik legnehezebb problémát az autoszomalis és az X kromoszómához kötött recesszív öröklődésmenetű betegségek jelentik. A recesszív öröklődésű monogénes betegségeket okozó mutációk heterozigóta formában sem mindig "ártalmatlanok", fokozott betegséghajlamot jelenthet, és / vagy olyan jelleget, ami meghaladja a populációs variancia normális határait. Ez egyúttal jelentősen kibővíti azok körét, akik egy gén hibája következtében betegségi tünetet mutatnak. Jelen kutatási munkában, Magyarországon elsőként vezettük be a cisztás fibrózis (CF, CFTR gén), a congenitalis adrenalis hyperplasia (CAH, CYP21 gén) és a Fabry betegség (alfa-galaktozidáz gén) vizsgálatát. Új lehetőséget jelent, hogy a nagyszámú beteg vizsgálattal, már lehetőség nyílt a genotípus és fenotípus összehasonlító tudományos elemzésére. Jelen kutatási munka keretében Magyarországon elsőként elkészítettük az Országos Cisztás Fibrózisos Regisztert. A Fabry betegségben, eddig még le nem írt öt új mutációt azonosítottunk: L16P, D165H, D266Y, I289S és 10237del2, amelyek jellegzetes klinikai tünetekkel társulnak. Felhasználva a humán genom térkép által azonosított és nyilvános adatbázisokban hozzáférhető információkat, a glükokortikoid-receptor (GR) gén, és a veleszületett süketség (GJB2 gén) molekuláris genetikai vizsgálatát végeztük el (mutáció analízis). | Recessively inherited syndromes are one of the most difficult problems encountered during clinical-genetic counseling sessions. Heterozygote carriers of recessively inherited disorders may have an increased susceptible for illness. Our research group started first in Hungary, the molecular genetic analysis of patients with cystic fibrosis (CF, CFTR gene), congenital adrenal hyperplasia (CAH, CYP21 gene) and Fabry disease (GLA gene). There was a new opportunity for us using a large number of patients to perform the analysis of genotype - phenotype correlations in the above mentioned disorders. OTKA Research Fund allowed us to set up the Hungarian Cystic Fibrosis Registry, first in Hungary. In Fabry disease, we identified 5 different, novel mutant alleles: L16P, D165H, D266Y and I289S and 10237del2. We performed molecular genetic analysis on glucocorticoid receptor (GR) gene and one gene of nonsyndromic sensorineural hearing loss (GJB2) using open access databases, developed by the Human Genome Project.

Item Type: Monograph (Project Report)
Uncontrolled Keywords: Humángenetika
Subjects: Q Science / természettudomány > QH Natural history / természetrajz > QH426 Genetics / genetika, örökléstan
R Medicine / orvostudomány > RJ Pediatrics / gyermekgyógyászat
Depositing User: Mr. Andras Holl
Date Deposited: 08 May 2009 11:00
Last Modified: 01 Dec 2010 00:03
URI: http://real.mtak.hu/id/eprint/253

Actions (login required)

View Item View Item