Ramucirumab – egy új gyógyszer az onkológiában | Ramucirumab – a new anticancer agent

Telekes, András and Deme, Dániel (2016) Ramucirumab – egy új gyógyszer az onkológiában | Ramucirumab – a new anticancer agent. Orvosi Hetilap, 157 (40). pp. 1587-1594. ISSN 0030-6002

Preview

Text 650.2016.30535.pdf Download (432kB) | Preview

Abstract

Absztrakt A ramucirumab egy humanizált vascularis endothelialis növekedési faktor receptor-2 elleni monoklonális antitest, amely megakadályozza a vascularis endothelialis növekedési faktor-A, -C és -D ligandok kötődését. Gátolja továbbá a p44/p42 mitogén aktiválta proteinkinázok ligand által stimulált aktivációját, ezzel neutralizálva a humán endothelsejtek ligand által indukált proliferációját és migrációját. A REGARD (Ramucirumab monotherapy for previously treated advanced gastric or gastro-oesophageal junction adenocarcinoma) és a RAINBOW (Ramucirumab plus paclitaxel versus placebo plus paclitaxel in patients with previously treated advanced gastric or gastro-oesophageal junction adenocarcinoma) vizsgálatok eredményei alapján a ramucirumab befogadásra került másodvonalbeli kezelésként, mint monoterápia és paclitaxellel történő kombinációban a lokálisan recidiváló és nem reszekábilis vagy metasztatizáló gyomorrákban (beleértve a gastrooesophagealis junctio adenocarcinomáját is). Az eddigi adatok alapján előrehaladott szolid daganatokban szenvedő betegeknél a progressziómentes túlélést és a teljes túlélést megnyújthatja a ramucirumab adása, de emellett az összes nemkívánatos esemény kockázatát is megemelheti (fáradtság, neutropenia, vérzés, hányinger, stomatitis). A szerzők áttekintik a ramucirumabbal végzett vizsgálatokat. Orv. Hetil., 2016, 157(40), 1587–1594. | Abstract Ramucirumab is a humanized monoclonal antibody against vascular endothelial growth factor receptor-2, which inhibits the binding of vascular endothelial growth factor-A, -C and -D ligands. Furthermore it blocks the ligand stimulated activation of p44/p42 mitogen activated protein kinases, thus neutralizing the ligand induced proliferation and migration of human endothelial cells. Based on the results of the REGARD (Ramucirumab monotherapy for previously treated advanced gastric or gastro-oesophageal junction adenocarcinoma) and the RAINBOW (Ramucirumab plus paclitaxel versus placebo plus paclitaxel in patients with previously treated advanced gastric or gastro-oesophageal junction adenocarcinoma) studies ramucirumab was approved for 2nd line treatment as monotherapy and in combination with paclitaxel for patients with local relapse and unresectable or metastatic gastric cancer (including gastro-esophegal junction adenocarcinoma). Based on the results, in advanced solid malignancies, ramucirumab may prolong progression free survival and overall survival, although it may increase the risk of all adverse events (fatigue, neutropenia, haemorrhage, nausea, stomatitis). The authors review the clinical studies of ramucirumab. Orv. Hetil., 2016, 157(40), 1587–1594.

Actions (login required)

Edit Item