A D-vitamin metabolizmusa humán hepatocellularis carcinomában és az azt körülvevő tumormentes májszövetben | Vitamin D metabolism and signaling in human hepatocellular carcinoma and surrounding non-tumorous liver

Horváth, Evelin and Balla, Bernadett and Kósa, János and Lakatos, Péter András and Lazáry, Áron and Németh, Dániel and Jozilan, Hasan and Somorácz, Áron and Korompay, Anna and Gyöngyösi, Benedek and Borka, Katalin and Kiss, András and Kupcsulik, Péter and Schaff, Zsuzsa and Szalay, Ferenc (2016) A D-vitamin metabolizmusa humán hepatocellularis carcinomában és az azt körülvevő tumormentes májszövetben | Vitamin D metabolism and signaling in human hepatocellular carcinoma and surrounding non-tumorous liver. Orvosi Hetilap, 157 (48). pp. 1910-1918. ISSN 0030-6002

Preview

Text 650.2016.30592.pdf Download (1MB) | Preview

Abstract

Absztrakt Bevezetés: Az 1,25-dihidroxi-D₃-vitamin tumorellenes hatása hepatocellularis carcinomában már részben ismert. Célkitűzés: Az 1,25-dihidroxi-D₃-vitamint inaktiváló CYP24A1-mRNS- és fehérjeexpresszió, az aktiváló CYP27B1- és a VDR-mRNS-expresszió mértékének összehasonlítása humán hepatocellularis carcinomában és az azt körülvevő tumormentes májszövetben. Módszer: 13 beteg friss fagyasztott májszövetmintáját a CYP24A1-mRNS- és fehérje-, 36 beteg paraffinba ágyazott májszövetmintáját használtuk a VDR- és a CYP27B1-mRNS-expresszió kimutatására. Az mRNS-expressziót RT-PCR-rel, a fehérjét immunhisztokémiai vizsgálatokkal mértük. Eredmények: A hepatocellularis carcinomaminták többségében kimutatható volt a CYP24A1-mRNS-expresszió, míg a nem tumoros májszövetminták egyikében sem. A CYP27B1- és VDR-expresszió szignifikánsan alacsonyabb hepatocellularis carcinomában a tumormentes májszövethez képest (p<0,05). A CYP24A1-mRNS-expressziót fehérjeszintézis követi. Következtetések: A CYP24A1 inaktiváló enzim jelenléte, az aktiváló CYP27B1 és a VDR csökkent expressziója humán hepatocellularis carcinomában a D-vitamin csökkent helyi aktivitására enged következtetni, mint egy menekülő mechanizmus a tumor részéről a D-vitamin antitumorhatása ellen. Orv. Hetil., 2016, 157(48), 1910–1918. | Abstract Introduction: 1,25-Dihydroxy vitamin D₃ mediates antitumor effects in hepatocellular carcinoma. Aim: We examined mRNA and protein expression differences in 1,25-Dihydroxy vitamin D₃-inactivating CYP24A1, mRNA of activating CYP27B1 enzymes, and that of VDR between human hepatocellular carcinoma and surrounding non-tumorous liver. Methods: Snap-frozen tissues from 13 patients were studied for mRNA and protein expression of CYP24A1. Paraffin-embedded tissues from 36 patients were used to study mRNA of VDR and CYP27B1. mRNA expression was measured by RT-PCR, CYP24A1 protein was detected by immunohistochemistry. Results: Expression of VDR and CYP27B1 was significantly lower in hepatocellular carcinoma compared with non-tumorous liver (p<0.05). The majority of the HCC samples expressed CYP24A1 mRNA, but neither of the non-tumorous liver. The gene activation was followed by CYP24A1 protein synthesis. Conclusions: The presence of CYP24A1 mRNA and the reduced expression of VDR and CYP27B1 mRNA in human hepatocellular carcinoma samples indicate decreased bioavailability of 1,25-Dihydroxy vitamin D₃, providing an escape mechanism from the anti-tumor effect. Orv. Hetil., 2016, 157(48), 1910–1918.

Actions (login required)

Edit Item