Vírusok és molekuláris genetikai alterációk szerepe conjunctivalis, colorectalis, és anogenitalis elváltozások carcinogenezisében = The role of viruses and molecular genetic alterations in conjunctival, colorectal and anogenital carcinogenesis

Sziklai Pálné dr. Deák, Judit and Gilyán, Judit and Hodoniczki, László and Lázár, Andrea and Marofka, Ferenc and Mészáros, Gyula and Nagy, Erzsébet and Sziklai, Pál and Szöllosi, János and Tubak, Vilmos (2007) Vírusok és molekuláris genetikai alterációk szerepe conjunctivalis, colorectalis, és anogenitalis elváltozások carcinogenezisében = The role of viruses and molecular genetic alterations in conjunctival, colorectal and anogenital carcinogenesis. Project Report. OTKA.

Preview

PDF 38200_ZJ1.pdf Download (2MB)

Abstract

Colorectalis daganatok miatt eltávolított biopszia mintákból Magyarországon először nukleinsav hybridizációs próbával mutattuk ki a human papillomavirusokat (HPV). 802 cervix mintából 432 esetben mutattunk ki nukleinsav hybridizációs próbával HPV-t. Randomszerűen 105 mintát választottunk ki consensus PCR és "short" fragmenteket amplifikáló módszerrel a HPV-k kimutatására. Összesen 41 mintából mutattunk ki HPV-t. RFLP módszert alkalmaztunk a HPV típus meghatározására. Mindkét módszert adaptáltuk real-time PCR (RT-PCR) módszerhez. 191 tünetmentes páciens cervix mintáiból consensus HPV PCR amplifikáció után kiválasztottuk a pozitív mintákat, melyeket az ún. "short" fragmenteket amplifikáló PCR módszerrel (az eredeti mintákat felhasználva) amplikonokat állítottunk elő. Linear array módszerrel meghatároztuk a HPV típusokat. A HPV-k kimutatására és egyidejűleg történő vírustípus kimutatására microchip módszert terveztünk. | Biopsy samples from operated colorectal carcinomas were used for the detection of human papillomaviruses (HPVs) by the nucleic acid hybridization probe, for the first time in Hungary. 432 of 802 cervix samples were positive by the nucleic acid hybridization probe. Randomly, 105 of the 432 samples were determined by both consensus and short fragment PCR methods. HPVs were detected in 41 samples. The HPV types were determined by the RFLP method. Both methods were adapted to the real-time PCR (RT-PCR) method. Cervix samples from asymptomatic patients (N = 191) were amplified with the consensus PCR method. In the event of positivity, the short fragment PCR method was performed to determine the HPV types by the linear array method. Simultaneously, a microchip method was designed for the detection of HPVs and determination of the HPV types.

Actions (login required)

Edit Item