REAL

Egy ritkán felismert ritka betegség: a Behcet-kór | Behcet’s disease: a hardly diagnosed orphan disorder

Kiss, Emese and Dohán, Judit and Németh, János and Poór, Gyula (2013) Egy ritkán felismert ritka betegség: a Behcet-kór | Behcet’s disease: a hardly diagnosed orphan disorder. Orvosi Hetilap, 154 (3). pp. 93-101. ISSN 0030-6002

[img] Text
oh.2013.29528.pdf
Restricted to Repository staff only until 31 January 2033.

Download (215kB)

Abstract

A Behcet-kór multiszisztémás autoimmun betegség változatos klinikai megjelenési tünetekkel. Hazánkban a Behcet-kór a ritka betegségek közé tartozik, a témával foglalkozó közlemények száma elenyésző. Történelmünk során a népcsoportok keveredése, valamint a világszerte növekvő prevalencia és a szerzők tapasztalata is arra utal, hogy a betegség előfordulására az eddig vártnál nagyobb gyakorisággal kell számítani. A szerzők felhívják a figyelmet erre a sokoldalúan megjelenő, sok szakterületet érintő betegségre. A diagnózis nagy kihívást jelent a klinikus számára, akinek tisztában kell lennie a lehetséges tünetek spektrumával és kombinációival. Irodalmi adatok és saját tapasztalataik alapján a szerzők összefoglalják a betegség eddig ismert patogenetikai és patomechanikai tényezőit és a diagnózishoz nélkülözhetetlen szimptómák rendszerét, a kezelés lehetőségeit. A közleménnyel a szerzők a diagnosztikát, a magyar betegpopuláció feltérképezését és jobb kezelését szeretnék segíteni, és kezdeményezik hazai Behcet-regiszter felállítását. Orv. Hetil., 2013, 154, 93–101. | Behcet’s disease is a multisystem autoimmune disease with variable clinial manifestations. The diagnosis may pose a difficult challenge for the clinician, who has to be familiar with the wide spectrum and combination of the symptoms of Behcet’s disease. It is considered a rare disease in Hungary, and there are only few reports on Behcet’s disease in the Hungarian literature. However, the past history of Hungary, the worldwide growing incidence of the disease, and the authors’ experience raise the possibility that the occurrence of the disease is higher than previously thought. In this review the authors present and discuss literature data on the pathogenesis and pathomechanism, as well as their own experience concerning the symptomatology of Behcet’s disease in order to promote diagnosis and offer adequate therapy for the patients. The authors presume that the importance of the disease is underestimated in Hungary due to a considerable number of unrecognized cases and they propose to establish a national registry for Behcets disease. Orv. Hetil., 2013, 154, 93–101.

Item Type: Article
Subjects: R Medicine / orvostudomány > R1 Medicine (General) / orvostudomány általában
Depositing User: Ágnes Sallai
Date Deposited: 02 May 2017 12:21
Last Modified: 02 May 2017 12:21
URI: http://real.mtak.hu/id/eprint/51772

Actions (login required)

Edit Item Edit Item