REAL

Betegregiszterek egészségpolitikai szemmel | Patient registries from the view of health policy

Kissné Horváth, Ildikó (2014) Betegregiszterek egészségpolitikai szemmel | Patient registries from the view of health policy. Orvosi Hetilap, 155 (19). pp. 729-731. ISSN 0030-6002

[img] Text
oh.2014.29917.pdf
Restricted to Repository staff only until 31 May 2034.

Download (154kB)

Abstract

Az egészségpolitika szempontjából kiemelt jelentőségű az integrált egészségügyi adatkezelés, a döntéshozást megfelelő minőségű evidenciákkal támogató betegségregiszterek rendszere. A betegregiszterek adatai az egészségügyi stratégia kialakításában, a prevenciós tevékenység tervezésében, az ellátórendszer fejlesztésében, a betegellátás javításában és a klinikai vizsgálatok kivitelezésében egyaránt fontos szerepet játszanak. A betegségek előfordulásának, természetes lefolyásának, a kezelések hatékonyságának, az adverz reakciók előfordulásának adatait követő betegségregiszterekre igény van nemcsak a döntéshozók, hanem a népegészségügyi szakemberek és az egészségügyi ellátórendszer képviselői részéről is. A ritka betegségek körében különösen hangsúlyos a határon átnyúló információcsere, a referenciaközpontok hálózatának kialakítása, amelyekkel kapcsolatosan a regiszterek fontos támpontokat adnak. A közfeladatok ellátásának megfelelő kialakítását támogató adatszükséglet és az egyén adatainak védelme közti egyensúly megteremtése fontos szempont, amelyet a regiszterek kialakításakor figyelemmel kell kísérni. Orv. Hetil., 2014, 155(19), 729–731. | Integrated health data management and disease registries which are able to support evidence-based decision making are of critical importance for health policy. Data provided by disease registries are used for the development of health strategy, planning of preventive activities, capacity-building in health care provision, improving health care quality, and planning clinical trials. Disease registries monitoring epidemiology, natural history of diseases, treatment outcomes and the detection of adverse reactions are requested not only by policy-makers, but public health authorities and health care providers, too. Registries for rare diseases are of critical importance for developing network between reference centres and developing and evaluating new drugs. Data and information need for decision-making in public services and the protection of health data of individuals require a careful balance that needs to be taken into account when considering disease registries. Orv. Hetil., 2014, 155(19), 729–731.

Item Type: Article
Subjects: R Medicine / orvostudomány > R1 Medicine (General) / orvostudomány általában
Depositing User: Ágnes Sallai
Date Deposited: 16 Aug 2017 07:42
Last Modified: 16 Aug 2017 07:42
URI: http://real.mtak.hu/id/eprint/54351

Actions (login required)

Edit Item Edit Item