Klasszikus galactosaemia dietetikai kezelési lehetőségei | Diet treatment of classical galactosemia

Kiss, Erika and Balogh, Lídia and Reismann, Péter (2017) Klasszikus galactosaemia dietetikai kezelési lehetőségei | Diet treatment of classical galactosemia. Orvosi Hetilap, 158 (47). pp. 1864-1867. ISSN 0030-6002

Preview

Text 650.2017.30900.pdf Download (196kB) | Preview

Abstract

Absztrakt: A klasszikus galactosaemia a szénhidrát-anyagcsere örökletes megbetegedése, amelynek hátterében a legtöbb esetben a galaktóz-1-foszfát-uridil-transzferáz enzim defektusa áll. A súlyos klinikai tünetek már egy-két nappal a szoptatás megkezdését követően jelentkeznek: a máj megnagyobbodása és funkciózavara, sárgaság, hányás, hasmenés, idegrendszeri károsodás, vesekárosodás, infekció, szepszis, amelyek megfelelő diagnózis és kezelés nélkül akár halálhoz is vezethetnek. A betegség 1975 óta része az újszülöttkori tömegszűrésnek, ezért az érintett újszülötteket pár napos életkorban kiemelik, és a kezelés idejekorán bevezetésre kerülhet. A galactosaemia jelenlegi terápiája az élethosszig tartandó laktózmentes, galaktózszegény étrend, amelynek alapja a nagy mennyiségű galaktózt tartalmazó élelmiszerek eliminálása a táplálkozásból. A tömegszűrés és az élethosszig tartó gondozás eredményeként az 1975 óta kiszűrt galactosaemiás betegek megfelelő diéta mellett jó szomatomentális állapotot érnek el, amely alapját képezi az önálló felnőttéletvitelnek. Orv Hetil. 2017; 158(47): 1864–1867. | Abstract: Classical galactosemia is an inherited disorder of the carbohydrate metabolism, most often caused by the deficient activity of the enzyme galactose-1-phosphate-uridyltransferase. Classical galactosemia presents in the neonatal period with life threatening illness after galactose is introduced in the diet. Symptoms and signs include poor feeding, vomiting, and diarrhea, weight loss, jaundice, hypotension, cataracts, hepatosplenomegaly, hepatocellular insufficiency, and encephalopathy. Since 1975 the testing for galactosemia is part of the neonatal screening program in Hungary. Affected newborns are recognized in the first days of their life, and special diet is introduced immediately. The therapy of galactosemia is the lactose-free and galactose-poor diet for life. As a result of the nationwide newborn screening and the lifelong medical therapy, early treatment with galactosemia can achieve a normal life without serious complications. Orv Hetil. 2017; 158(47): 1864–1867.

Actions (login required)

Edit Item