REAL

Anyai és újszülöttkori B<sub>12</sub>-vitamin-hiány felismerése kiterjesztett újszülöttkori szűréssel | Maternal and neonatal vitamin B<sub>12</sub> deficiency detected by expanded newborn screening

Papp, Ferenc and Rácz, Gábor and Lénárt, István and Kóbor, Jenő and Bereczki, Csaba and Karg, Eszter and Baráth, Ákos (2017) Anyai és újszülöttkori B<sub>12</sub>-vitamin-hiány felismerése kiterjesztett újszülöttkori szűréssel | Maternal and neonatal vitamin B<sub>12</sub> deficiency detected by expanded newborn screening. Orvosi Hetilap, 158 (48). pp. 1909-1918. ISSN 0030-6002

[img]
Preview
Text
650.2017.30901.pdf

Download (344kB) | Preview

Abstract

Absztrakt: Bevezetés: A csecsemőkori B<sub>12</sub>-vitamin-hiány súlyos neurodegeneratív betegségként jelenhet meg, és rendszerint vegetáriánus étrend vagy anaemia perniciosa következtében létrejövő anyai hiány okozza. Korai felismerésével és kezelésével a potenciálisan súlyos és irreverzibilis neurológiai károsodás megelőzhető. Biokémiailag a B<sub>12</sub>-vitamin-hiány metil-malonsav-, homocisztein- és propionil-karnitin-felhalmozódáshoz vezet. A tandem tömegspektrometriás kiterjesztett újszülöttkori szűrés azonosíthatja az újszülöttkori és anyai B<sub>12</sub>-vitamin-hiányt, a propionil-karnitinnek és egyéb metabolitoknak az újszülöttek beszárított vércseppmintájában történő mérésével. Célkitűzés: A B<sub>12</sub>-vitamin-hiány szűrésével nyert tapasztalataink összefoglalása. Módszer: Retrospektív módon elemeztük a Szegedi Szűrőközpontban diagnosztizált B<sub>12</sub>-vitamin-hiányos csecsemők klinikai és laboratóriumi adatait. Eredmények: Magyarországon a kiterjesztett újszülöttkori szűrés 2007-ben került bevezetésre. Központunkban azóta körülbelül 395 000 újszülött szűrése történt, és közülük négy újszülöttet azonosítottunk B<sub>12</sub>-vitamin-hiánnyal a szűrési eredményeik alapján. Három esetben emelkedett propionil-karnitin-szint és a negyedikben alacsony metioninszint utalt B<sub>12</sub>-vitamin-hiányra. Egy további B<sub>12</sub>-vitamin-hiányos, neurológiai tüneteket mutató csecsemő is észlelésre került négy hónapos életkorban, normális újszülöttkori szűrést követően, a vizelet-metil-malonsav-koncentráció emelkedése alapján. A B<sub>12</sub>-vitamin-hiány mind az öt csecsemőben anyai autoimmun anaemia perniciosa miatt másodlagosan jelentkezett. A felismert esetekből következően a csecsemőkori B<sub>12</sub>-vitamin-hiány incidenciája a kelet-magyarországi régióban 1,26/100 000 születés volt, de a valós gyakoriság feltehetően magasabb. Következtetések: A B<sub>12</sub>-vitamin-hiány felismerési aránya a jelenleg használt szűrési paraméterek határértékeinek optimalizálásával és a beszárított vércseppmintában másodlagos vizsgálatként a metil-malonsav és/vagy homocisztein mérésével javítható. Orv Hetil. 2017; 158(48): 1909–1918. | Abstract: Introduction: Infant vitamin B<sub>12</sub> deficiency can manifest as a severe neurodegenerative disorder and is usually caused by maternal deficiency due to vegetarian diet or pernicious anaemia. Its early recognition and treatment can prevent potentially serious and irreversible neurologic damage. Biochemically, vitamin B<sub>12</sub> deficiency leads to an accumulation of methylmalonic acid, homocysteine, and propionylcarnitine. Expanded newborn screening using tandem mass spectrometry may identify neonatal and maternal vitamin B<sub>12</sub> deficiency by measurement of propionylcarnitine and other metabolites in the dried blood spot sample of newborns. Aim: To summarize our experiences gained by screening for vitamin B<sub>12</sub> deficiency. Method: Clinical and laboratory data of vitamin B<sub>12</sub>-deficient infants diagnosed in Szeged Screening Centre were retrospectively analysed. Results: In Hungary, expanded newborn screening was introduced in 2007. Since then approximately 395 000 newborns were screened in our centre and among them, we identified four newborns with vitamin B<sub>12</sub> deficiency based on their screening results. In three cases an elevated propionylcarnitine level and in the fourth one a low methionine level were indicative of vitamin B<sub>12</sub> deficiency. We also detected an additional vitamin B<sub>12</sub>-deficient infant with neurological symptoms at 4 months of age, after a normal newborn screening, because of elevated urinary methylmalonic acid concentration. Vitamin B<sub>12</sub> deficiency was secondary to maternal autoimmune pernicious anaemia in all the five infants. As a result of the recognized cases the incidence of infant vitamin B<sub>12</sub> deficiency in the East-Hungarian region was 1.26/100 000 births, but the real frequency may be higher. Conslusions: Optimizing the cut off values of current screening parameters and measuring of methylmalonic acid and/or homocysteine in the dried blood spot, as a second tier test, can improve recognition rate of vitamin B<sub>12</sub> deficiency. Orv Hetil. 2017; 158(48): 1909–1918.

Item Type: Article
Subjects: R Medicine / orvostudomány > R1 Medicine (General) / orvostudomány általában
Depositing User: Ágnes Sallai
Date Deposited: 06 Dec 2017 07:46
Last Modified: 31 Dec 2018 00:18
URI: http://real.mtak.hu/id/eprint/70758

Actions (login required)

Edit Item Edit Item