Az inzulinszerű növekedési faktor (IGF) szerepe a sejtosztódási folyamatokban és a daganatokban = The role of insulin-like growth factors (IGF) in cell division processes and in malignancy

Vasas, Péter and Winslet, Marc C. and Shi, Yu Yang (2009) Az inzulinszerű növekedési faktor (IGF) szerepe a sejtosztódási folyamatokban és a daganatokban = The role of insulin-like growth factors (IGF) in cell division processes and in malignancy. Orvosi Hetilap, 150 (51). pp. 2308-2312. ISSN 0030-6002

Text oh.2009.28733.pdf Restricted to Repository staff only until 31 December 2029. Download (134kB)

Abstract

Az inzulinszerű növekedési faktor (IGF) szerepe a sejtosztódásban és a daganatképződésben kiterjedt kutatás tárgyát képezi. Korábban nyilvánvalóvá vált, hogy az IGF- és a hozzá kötődő jelátviteli rendszer proliferatív, differenciálódást elősegítő és antiapoptotikus hatást vált ki. Az IGF májban történő fiziológiás termelődésén túl jelentős mennyiségben kerül előállításra a daganatos sejtekben, s a keringésben fiziológiásan elérhető mennyiséget az IGF-kötő fehérjék (IGFBP) szabályozzák. A receptor-ligand kapcsolódást követően kialakuló tirozinkináz-aktivitás a foszfatidil-inozitol-3-kináz (PI3-K), valamint p38 mitogén aktiválta proteinkináz (MAPK) útvonalakon keresztül fejti ki hatását a sejtciklusra. Áttekintésre kerül a ligand, valamint a receptor bioszintézise, a jelátviteli rendszer működése és a daganatos sejtekben betöltött szerepe. A terápiás lehetőségek áttekintése során elemzésre kerülnek a preklinikai stádiumban levő szerek fontosabb ismérvei. | Extensive research is being carried out to identify the role of insulin-like growth factor (IGF) in cellular development and tumorigenesis. There is substantial experimental and clinical evidence now that IGF and the related signalling pathways have important roles in regulating cellular proliferation, promoting cellular differentiation and anti-apoptotic effect. Significant amount of IGF is produced locally by neoplastic tissue, which gets into the circulation and adds to the naturally liver-generated and circulating amount. The IGF binding proteins (IGFBP) modulate the bioavailability of IGFs. Upon ligand binding to the receptor, the intrinsic tyrosine kinase activity initiates the phosphatidylinositol-3-kinase (PI3-K) and p38 mitogen activated protein kinase (MAPK) pathway; these have a summon effect on cell cycle. The ligand and the receptor biosynthesis are reviewed, as well as the signal transduction system and the IGF’ role in neoplasm. Finally, the therapeutic modalities are surveyed with the preclinical drug’s main features.

Actions (login required)

Edit Item