Tünetmentes gyomorcarcinoid kialakulása 1-es típusú diabéteszben és primer hypothyreosisban szenvedő betegben = Development of silent gastric carcinoid in a type 1 diabetic patient with primer hypothyreosis

Somogyi, Anikó and Ruzicska, Éva and Varga, Timea and Rácz, Károly and Nagy, Géza (2007) Tünetmentes gyomorcarcinoid kialakulása 1-es típusú diabéteszben és primer hypothyreosisban szenvedő betegben = Development of silent gastric carcinoid in a type 1 diabetic patient with primer hypothyreosis. Orvosi Hetilap, 148 (35). pp. 1667-1671. ISSN 0030-6002

Text oh.2007.28100.pdf Restricted to Repository staff only until 30 September 2027. Download (223kB)

Abstract

Az 1-es típusú cukorbetegség gyakran társul egyéb autoimmun kórképekkel. A parietalis sejtellenes antitestek (PCA), melyek az 1-es típusú cukorbetegek mintegy 20%-ában megtalálhatók, autoimmun gastritis és anaemia perniciosa jelenlétére figyelmeztetnek. A PCA-k a gyomor-H ⁺ /K ⁺ ATP-ázt károsítják, és hypo-/achlorhydriát, hypergastrinaemiát okozhatnak. Ennek következtében az enterochromaffin-szerű (ECL) sejtek hyper-/dysplasiaja alakulhat ki, mely carcinoid gyomortumor kialakulására hajlamosít. Az ECL-sejtek hyperplasiájából fejlődő gyomorcarcinoidok az autoimmun gastritises vagy anaemia perniciosában szenvedő betegek 4–9%-ában alakulnak ki. A 29 éves, 6 éve 1-es típusú diabéteszben szenvedő, 8 éves kora óta primer hypothyreosis miatt pajzsmirigyhormon-szubsztitúcióban részesülő nőbetegünknél gyomorpanaszok miatt felső panendoszkópia és biopsziás vizsgálat történt. Az endoszkópia többszörös kicsi polipokat mutatott a fundus területén nonantral hypergastrinaemiás (A-típusú) atrophiás gastritissel. A parietalis sejtantitest-vizsgálat pozitív volt, a szérum-chromogranin-A koncentrációja (CgA) 289,7 ng/ml (norm: 98 ng/ml alatt), a TSH-szint 9,93 mIU/L volt. A szövettani vizsgálat carcinoid tumort igazolt. Octreotidterápiát követően parciális gastrectomiát végeztek. Műtét után a szérum-chromogranin-A-szint normalizálódott. A nonatral, többszörös polipok néma neuroendocrin tumort takarhatnak, melyek rendszerint lassan növekvő, benignus viselkedésű endokrin daganatok, de magas malignitású endokrin karcinómák is lehetnek. A specifikus szérum- vagy szöveti chromogranin-A (CgA) és egyéb endokrin tumorra utaló markerek mérésének elérhetővé válásával e tumorok könnyen felismerhetők lehetnek a klinikus számára. | Type 1 diabetes is usually associated with other autoimmune diseases. Parietal cell antibodies (PCA) are found in 20% of type 1 diabetic patients which might be an early sign of autoimmune gastritis and anemia pernicious. PCA destroy the gastric H+/K+ ATP-ase. The chronic auto-destruction of the proton pump leads to hypo/achlorhydration and hypergastrinemia which leads to the hyper/dysplasia of enterochromaffin-like cells (ECL). ECL hyper/displasia is known to increase the likelihood of gastric carcinoid tumor development in affected patients. Gastric carcinoid tumors forming from the hyperplasia of ECL cells are found in 4–9% of patients having autoimmune gastritis or anemia pernicious. The 29-years-old type 1 diabetic patient, having primer hyperthyroidism was admitted to our clinic because of gastric pain. Results of endoscopy and biopsy showed multiple small polyps in the fundus with nonantral hypergastrinemic (type A) atrophic gastritis. The parietal cell antibody test was positive, the serum chromogranin A level was 289,7 ng/ml (normal value $ 98 ng/ml), TSH level was 9,93 mIU/L. The histological examination indicated carcinoid tumor. Sandostatin therapy was started then partial gastrectomy was done. After the operation the plasma chromogranin level normalized. Nonantral, multiple polyps could cover silent neuroendocrine tumors, which are slowly growing benign endocrine tumors, however, they also might be high malignity endocrine carcinomas. These tumors could be easily recognized in the clinical practice by measuring the serum or tissue chromogranin A level and other markers of tumor growth. Thus screening of gastric endocrine tumors in type 1 diabetic patients with co-morbid autoimmune diseases is recommended.

Actions (login required)

Edit Item