A CYP3A7*1C-polimorfizmus hatása a csont ásványanyag-tartalmára posztmenopauzás nőkben = Impact of CYP3A7*1C polymorphism on bone mineral content in postmenopausal women

Bácsi, Krisztián and Kósa, János and Lazáry, Áron and Balla, Bernadett and Horváth, Henrik and Takács, István and Nagy, Zsolt and Speer, Gábor and Lakatos, Péter (2007) A CYP3A7*1C-polimorfizmus hatása a csont ásványanyag-tartalmára posztmenopauzás nőkben = Impact of CYP3A7*1C polymorphism on bone mineral content in postmenopausal women. Orvosi Hetilap, 148 (27). pp. 1273-1280. ISSN 0030-6002

Text oh.2007.28102.pdf Restricted to Repository staff only until 31 July 2027. Download (247kB)

Abstract

A CYP3A7-enzim részt vesz a dehidroepiandroszteron-szulfát metabolizációjában. Kimutatták, hogy CYP3A7*1C-mutáció esetén férfiakban alacsonyabb a dehidroepiandroszteron-szulfát-szint, és ismert az is, hogy a dehidroepiandroszteron-szulfát-koncentráció csökkenése csontritkuláshoz vezethet. Célkitűzés: A szerzők a CYP3A7*1C-polimorfizmus, a dehidroepiandroszteron-szulfát-szérumszint és a csont ásványanyag-tartalmának együttes vizsgálatát tűzték ki célul, 319 posztmenopauzás nőben. Eredmények: A homozigóta CYP3A7*1C-genotípus esetén a vad típushoz képest szignifikánsan alacsonyabb lumbális gerinccsontdenzitást tapasztaltak (homozigóta mutáns T-score: –3,27 ± 1,02, vs vad típus: –1,35 ± 1,53; p = 0,041). Szignifikáns maradt a kapcsolat a menopauzális kor, szérum-dehidroepiandroszteron-szulfát-szint, az alkoholfogyasztás, a korábbi szteroidkezelés, dohányzás és megelőző csonttörés figyelembevétele után is. Nem volt viszont összefüggés a CYP3A7-genotípus és a dehidroepiandroszteron-szulfát-koncentráció között. Következtetés: A CYP3A7 polimorfizmusa a lumbális gerincen mért csontsűrűség csökkenéséhez vezet, mely hatás független a szérum-dehidroepiandroszteron-szulfát-szinttől. | Introduction: CYP3A7*1C polymorphism has been shown to be associated with lower levels of serum dehydroepiandrosterone sulphate in men. The age-related decline of dehydroepiandrosterone sulphate levels is believed to contribute to the development of osteoporosis. We hypothesized that CYP3A7*1C may lead to bone loss through decreased levels of dehydroepiandrosterone sulphate in postmenopausal women. Patients and methods: 319 postmenopausal women were studied and divided into two subgroups: 217 women with osteoporosis and 102 aged-matched women without osteoporosis. The <italic/> CYP3A7*1C polymorphism was genotyped. Serum dehydroepiandrosterone sulphate levels and bone mineral density were measured. Results: Homozygous CYP3A7*1C carriers had significantly lower bone mineral density at lumbar spine than that of wild type (T-score with CYP3A7*1C mutant type: –3.27 ± 1.02, T-score with wild type: –1.35 ± 1.53, p = 0.041) after adjusting for age and DHEAS levels. No association was found between genotypes and dehydroepiandrosterone sulphate levels. Conclusion: Our data suggest that CYP3A7 polymorphism might have an influence on bone mass at the lumbar spine independently of serum dehydroepiandrosterone sulphate concentrations.

Actions (login required)

Edit Item