Genetikai és immunológiai tényezők a gluténszenzitív enteropathia és az asszociált csontmetabolikus eltérések patogenezisében = Genetic and immunological processes in the pathomechanism of gluten-sensitive enteropathy and associated metabolic bone disorders

Vereckei, Edit and Poór, Gyula and Kiss, Emese (2010) Genetikai és immunológiai tényezők a gluténszenzitív enteropathia és az asszociált csontmetabolikus eltérések patogenezisében = Genetic and immunological processes in the pathomechanism of gluten-sensitive enteropathy and associated metabolic bone disorders. Orvosi Hetilap, 151 (10). pp. 372-377. ISSN 0030-6002

Text oh.2010.28827.pdf Restricted to Repository staff only until 31 March 2030. Download (115kB)

Abstract

A coeliakia, lisztérzékenység a vékonybél leggyakoribb malabszorpcióhoz vezető immunmediált bélbetegsége, amelyet a gabonafélék gluténfrakciója indít el genetikailag arra hajlamos egyénekben. A gluténexpozíciót követően T-sejt-mediált immunológiai folyamatok indulnak el, amelyek jellemző intestinalis és extraintestinalis tünetekhez vezetnek. Diagnosztikája jelenleg is a jejunalis biopsziára, endomysium és szöveti transzglutaminázellenes antitestek meglétére épül. Genetikai szempontból HLA DQ2/DQ8 asszociáció ismert a bélbetegség hátterében. Gluténmentes étrend szigorú betartása mellett, a klinikai tünetek terén, szövettanilag és szerológiailag is javulás következik be, kedvezően változik a társuló betegségek lefolyása. Az alapbetegség etiopatogenezisében, a genetikai és immunológiai tényezők tekintetében számos új információ vált ismertté az elmúlt években. A társbetegségek körében a mozgásszervi megnyilvánulások közül a csontmetabolikus eltérésekről több, a gyulladásos kórformákkal kapcsolatban kevesebb közlemény jelent meg. Az összefoglaló tanulmány fő célja a genetikai és immunológiai szempontból közös háttér áttekintése az elmúlt évek irodalmi adatainak segítségével. | Celiac disease or gluten-sensitive enteropathy is the most common disease of jejunum, leading to malabsorption. It is an immune mediated disease induced by gluten at the presence of genetic predisposition. After gluten exposition, immune processes are induced by T-cell mediation causing typical intestinal and extra intestinal manifestations. The diagnosis of celiac disease is still set up on the result of jejunal biopsy and detecting of antibodies against endomysium and tissue transglutaminase. From genetic aspect, association with HLA DQ2/DQ8 is identified in celiac disease. On a strict gluten-free diet, the clinical, histological and serological results improve and remission of accompanying diseases may be achieved. In the etiopathogenesis of celiac disease several genetic and immunological mechanisms have been recognized in recent years. Connected to the accompanying diseases, more reviews have been issued about the bone metabolic changes and less about the inflammatory join disorders. In the present work authors review literature data that reveal common background from both immunological and genetic aspects.

Actions (login required)

Edit Item