Neuroendokrin daganatok szomatosztatinreceptorendoradioterápiája: hazai betegeken szerzett tapasztalatok = Somatostatin receptor endoradiotherapy of neuroendocrine tumors: experience in Hungarian patients

Reismann, Péter and Kender, Zoltán and Dabasi, Gabriella and Sréter, Lídia and Rácz, Károly and Igaz, Péter (2011) Neuroendokrin daganatok szomatosztatinreceptorendoradioterápiája: hazai betegeken szerzett tapasztalatok = Somatostatin receptor endoradiotherapy of neuroendocrine tumors: experience in Hungarian patients. Orvosi Hetilap, 152 (10). pp. 392-397. ISSN 0030-6002

Preview

Text oh.2011.29057.pdf Download (119kB) | Preview

Abstract

A neuroendokrin daganatok kezelésében a hagyományos terápiás lehetőségek mellett ma már egyre nagyobb szerepet kap a peptid-receptor endoradioterápia. A kezelés alapjául a neuroendokrin daganatok jellegzetes szomatosztatinreceptor-expressziója és a ligand (szomatosztatin, illetve analógjai) kötődése után a szomatosztatinreceptor internalizálódása szolgál. Ezeket a jellegzetességeket kihasználva lehetőség nyílt a szomatosztatinanalógokhoz kapcsolt radioaktív izotópok terápiás célú felhasználására. Az endoradioterápiában a szomatosztatinanalóghoz kelátot kapcsolnak, ami stabilan köti a sugárzó izotópot. Neuroendokrin daganatok kezelésére a leggyakrabban használt izotópok a β-sugárzó ittrium-90 (⁹⁰Y) és a β+γ-sugárzó lutécium-177 (¹⁷⁷Lu). A szomatosztatinreceptor-endoradioterápia indikációja ma leginkább a sebészileg nem megoldható, progresszív, szomatosztatinreceptort erősen expresszáló neuroendokrin tumoros betegek esetében áll fenn. A nemzetközi irodalom szerint a kezeltek 25%-ában 50%-nál nagyobb tumorméret-csökkenés érhető el. Bár hazánkban jelenleg ez a kezelési lehetőség nem áll rendelkezésre, 2005 óta az Országos Egészségbiztosítási Pénztár támogatásával hazai betegek számára is lehetőség nyílt a bázeli Nuklearmedicina Intézettel történő együttműködés révén a kezelésre. Az elmúlt 5 évben a Semmelweis Egyetem II. Belgyógyászati Klinikáján keresztül 51 beteg részesült ilyen kezelésben. Az összefoglaló röviden áttekinti a szomatosztatinreceptor-endoradioterápia alapjait, felhasználási területeit, a nemzetközi irodalomban közölt eredményeit, mellékhatását, valamint elsőként mutatja be a bázeli intézettel kooperációban kezelt hazai betegekkel szerzett tapasztalatokat. Orv. Hetil., 2011, 152, 392–397. | Beside conventional therapies for the treatment of neuroendocrine tumors, a new therapeutical approach, peptide receptor radionuclide therapy has been developed recently. There are two important features which make this therapy feasible: somatostatin receptors are strongly over-expressed in most neuroendocrine tumors resulting in a high tumor-to-background ratio and internalization of the somatostatin-receptor complex in neuroendocrine cells. Due to these features, neuroendocrine tumors can be treated with radiolabelled somatostatin analogues. For peptide receptor radionuclide therapy, somatostatin analogues are conjugated to a chelator that can bind a radionuclide. The most frequently used radionuclides for neuroendocrine tumor treatment are the β-emitter Yttrium-90 (⁹⁰Y) and the β+γ emitter Lutetium-177 (¹⁷⁷Lu). Candidates for somatostatin receptor endoradiotherapy are patients with progressive, metastatic, somatostatin-receptor positive neuroendocrine tumors. Many patients have been successively treated with this approach: according to international results major remission can be achieved in 25% of the cases. Although this therapy is still unavailable in Hungary, Hungarian patients can be treated with somatostatin receptor endoradiotherapy with financial support from the National Health Fund in a co-operation with the University of Basel since 2005. During the past 5 years, 51 Hungarian patients have been treated with this therapy. This review briefly summarizes the theoretical background, indications, effectiveness and side effects of somatostatin receptor endoradiotherapy and the authors present the first data obtained from Hungarian patients. Orv. Hetil., 2011, 152, 392–397.

Actions (login required)

Edit Item