REAL

A HBV-DNS-titer és a HBsAg-szint-változás jelentősége krónikus B hepatitis kezelése során = Implications of the changes in the levels of HBV DNA and HBsAg during the treatment of chronic hepatitis B

Gervain, Judit (2011) A HBV-DNS-titer és a HBsAg-szint-változás jelentősége krónikus B hepatitis kezelése során = Implications of the changes in the levels of HBV DNA and HBsAg during the treatment of chronic hepatitis B. Orvosi Hetilap, 152 (22). pp. 866-868. ISSN 0030-6002

[img] Text
oh.2011.29124.pdf
Restricted to Repository staff only until 31 May 2031.

Download (72kB)

Abstract

Új gyógyszerek kifejlesztésével az utóbbi öt évben jelentős előrelépés történt a B-vírus hepatitis terápiájában. Jelenleg két különböző hatásmechanizmusú gyógyszercsoport – interferonok, nukleoz(t)idanalógok – hét készítménye van forgalomban. A terápiás lehetőségek bővülése ellenére a tartós vírusmentesség még ma is csak ritkán érhető el. A hosszan tartó inaktív stádium elérésének esélye azonban megnőtt a megfelelő gyógyszertípus kiválasztásával, hatástalanság esetén mielőbbi módosításával, a kezelés optimális időpontjának és időtartamának a meghatározásával. Ehhez noninvazív eljárással kimutatható, a kezelés eredményét előrejelző, úgynevezett prediktív biomarkerek monitorozása szükséges. A terápia megkezdésekor az „e”-antigén státusa, a vírus genotípusa, az alanin-aminotraszferáz-aktivitás és a B-vírus-nukleinsav-szint a legfontosabb markerek. A kezelés alatt a HBV-DNS és a HBsAg mennyiségi monitorozásával lehet megkülönböztetni a gyorsan reagálókat, a hosszabb kezelést igénylőket és a nem reagálókat, akik alternatív gyógyszerre állíthatók. Interferonterápia alatt a HBsAg gyors csökkenése vagy korai negatívvá válása mutatja a sikeres gyógyulást, a nukleoz(t)idanalóg-kezelés alatt a HBV-DNS-szint változásának követése informatívabb. Az interferon és nukleoz(t)idanalóg kombinációs terápia hatékonysági vizsgálatai folyamatban vannak, az eredmények várhatóan módosítani fogják a hepatitis kezelési és monitorozási protokollját. Orv. Hetil., 2011, 152, 866–868. | With the development of new drugs, there has been a significant progression in the treatment of viral hepatitis B over the past five years. Based on their effect mechanisms, the currently available seven different drugs can be classified either as those of the interferon group or those of the nucleoside analogue group. Despite the pharmacological advances, it is still rare to achieve sustained response. The chances of a long-term inactive hepatitis stage, however, have greatly increased with the growing opportunities for personalized pharmacological treatment based on the selection of the correct type of drug, the timely modification of therapy in case of ineffectiveness and the determination of the optimal time and length of the therapy. For this, it is necessary to monitor several predictive, non-invasive biomarkers. For the initiation of the therapy, the most important markers are HBeAg, alanine-aminotranferase and HBV DNA serum levels and the viral genotype. During therapy, quantitative monitoring of the HBV DNA and HbsAg levels helps most to differentiate between those who will respond fast, those who will need longer treatment and those who are unlikely to respond and therefore need alternative drug therapy. A rapid decrease in or disappearance of HBsAg is predictive of successful response during interferon therapy, while changes in the HBV DNA level are more informative during treatment with nucleoside analogues. It is expected that information on the effects of combination therapy will become available soon and this may alter both the currently recommended treatment and monitoring strategy. Orv. Hetil., 2011, 152, 866–868.

Item Type: Article
Additional Information: Együttműködési megállapodás alapján archiválva
Subjects: R Medicine / orvostudomány > R1 Medicine (General) / orvostudomány általában
Depositing User: Violetta Baliga
Date Deposited: 19 Mar 2018 15:16
Last Modified: 19 Mar 2018 15:16
URI: http://real.mtak.hu/id/eprint/77751

Actions (login required)

Edit Item Edit Item