A polarizált fény epigenetikai tényező a gyulladásgátlásban; teljesgenom-szintű expressziós analízis gyermekkori visszatérő légúti megbetegedésekben = Polarized light acts as epigenetic factor in inhibition of inflammation; a genome wide expression analysis in recurrent respiratory diseases of children

Falus, András and Fenyő, Márta and Éder, Katalin and Madarasi, Anna (2011) A polarizált fény epigenetikai tényező a gyulladásgátlásban; teljesgenom-szintű expressziós analízis gyermekkori visszatérő légúti megbetegedésekben = Polarized light acts as epigenetic factor in inhibition of inflammation; a genome wide expression analysis in recurrent respiratory diseases of children. Orvosi Hetilap, 152 (37). pp. 1492-1499. ISSN 0030-6002

Preview

Text oh.2011.29162.pdf Download (198kB) | Preview

Abstract

A teljes testre ható polarizáltfény-terápia gyógyító hatásának lehetőségét eddig elsősorban klinikai megfigyelések, majd in vitro modellrendszerekben kapott eredmények valószínűsítették. Célok: A szerzők légúti rekurrens betegségben szenvedő gyermekekben a polarizáltfény-terápia klinikai, illetve a teljes genom szintjén a génexpresszióra kifejtett hatását vizsgálták. Módszerek: Visszatérő légúti fertőzésben szenvedő gyermekek öt héten keresztül tíz alkalommal részesültek teljes testre irányított polarizáltfény-megvilágításban. A klinikai vizsgálatokban a betegek perifériás lymphocytáinak teljesgenom-szintű génexpressziós mintázatát géncsipmódszerrel vizsgálták önkontrollos vizsgálatban. Eredmények: Eredményeik bioinformatikai kiértékelése alapján a polarizáltfény-terápiára klinikailag jól reagáló gyermekek lymphocytáiban olyan génexpressziós változásokat tapasztaltak a teljes test polarizáltfény-megvilágításának hatására, amelyek a gyulladásgátlás irányába hatnak. A változások többek között a legjelentősebb chemokin gének (CXCL1, CXCL2, interleukin-8), illetve a tumornekrózis-faktor-alfa génaktivitásának csökkenését és a leukotrién-B4-et bontó enzim (CYP4F2) szintjének emelkedését mutatták. A polarizáltfény-terápiára klinikailag nem reagáló gyermekek esetében ezeket a változásokat nem tapasztalták a lymphocyták génexpressziós mintázatában. Következtetések: A polarizált fény antiinflammatorikus hatását rekurrens légúti betegségben szenvedő gyerekekben klinikai és genomikai adatok bizonyítják. A teljes genom szintjén nyert génexpressziós adatok és ezek bioinformatikai kiértékelése a polarizált fény antiinflammatorikus epigenetikai hatására utalnak. Orv. Hetil., 2011, 152, 1492–1499. | Whole-body polarized light therapy has been primarily investigated in various clinical observations and in a few in vitro model systems. Aims: In the present study, clinical and molecular effects of whole-body polarized light treatment on children suffering from recurrent respiratory infection were studied. Methods: Incidence and duration of respiratory symptoms as well as the length of appropriate antibiotic therapy have been measured. Simultaneously, genome-wide gene expression pattern was examined by whole genome cDNA microarray in peripheral lymphocytes of children. Results: Twenty of twenty five children showed a marked clinical improvement, while in five of twenty five had poor or no changes. Gene expression pattern of the peripheral lymphocytes of the patients was compared in favorable and poor responders. Lymphocytes of the children with a documented improved clinical response to polarized light therapy showed a decrease in the expression of chemokine genes, such as CXCL1, CXCL2, IL-8 and in that of the tumor necrosis alpha (TNFα) gene. On the contrary, a rapid elevation was found in the expression of gene encoding for CYP4F2, a leukotriene-B(4)-metabolizing enzyme. In children with poor clinical response to polarized light therapy, no similar changes were detected in the gene expression pattern of the lymphocytes. Conclusions: Improved clinical symptoms and modified gene expression profile of lymphocytes reveals anti-inflammatory effect upon whole body polarized light irradiation. Orv. Hetil., 2011, 152, 1492–1499.

Actions (login required)

Edit Item