  |
Items where Author is "Bencsik, Renáta"
Group by: Item Type | No Grouping Jump to: Article Number of items: 2. ArticleBalicza, Péter and Grosz, Zoltán and Bencsik, Renáta and Illés, Anett and Gál, Anikó and Gézsi, András and Molnár, Mária Judit (2018) A teljesexom-szekvenálás jelentősége a ritka neurológiai betegségek diagnosztikájában – saját tapasztalatok egy ataxiás eset kapcsán = Significance of whole exome sequencing in the diagnostics of rare neurological diseases – own experiences through a case presenting with ataxia. Orvosi Hetilap, 159 (28). pp. 1163-1169. ISSN 0030-6002 Zádori, Dénes and Füvesi, Judit and Timár, Erzsébet and Horváth, Emese and Bencsik, Renáta and Szepfalusi, Noémi and Must, Anita and Vécsei, László and Molnár, Mária Judit and Klivényi, Péter (2017) The Report of p.Val717Phe Mutation in the APP Gene in a Hungarian Family with Alzheimer Disease : A Phenomenological Study. ALZHEIMER DISEASE & ASSOCIATED DISORDERS, 31 (4). pp. 343-345. ISSN 0893-0341 |
