Items where Author is "Ferdinandyné Horváth, Emese"

Article

Pikó, Henriett and Illés, Anett and Nagy, Sándor and Beke, Artúr and Árvai, Kristóf and Elekes, Tibor and Ferdinandyné Horváth, Emese and Ferenczy, Miklós and Mosonyi, Péter and Lukács, Valéria and Klujber, Valéria and Török, Olga and Kiss, Zsuzsanna and P Tardy, Erika and Tidrenczel, Zsolt and Tóbiás, Bálint and Balla, Bernadett and Lakatos, Péter and Kósa, János and Takács, István (2024) Az első hazai tapasztalatok összegzése kromoszomális microarray-analízis és teljesexom-szekvenálás módszerekkel a magzati diagnosztikában. ORVOSI HETILAP, 165 (14). pp. 523-530. ISSN 0030-6002

Bokor, Barbara Anna and Török, Dóra and Ferdinandyné Horváth, Emese and László, Zsuzsanna and Pál, Margit and Szűcs, Péter and Széll, Márta (2024) MECP2-gén-duplikáció gyermekkori és praenatalis diagnózisa. ORVOSI HETILAP, 165 (1). pp. 30-34. ISSN 0030-6002

Ferdinandyné Horváth, Emese and Farkas, Katalin and Herczegfalvi, Ágnes and Nagy, Nikoletta and Széll, Márta (2014) Identification of a novel missense GLRA1 gene mutation in hyperekplexia: a case report. JOURNAL OF MEDICAL CASE REPORTS, 8 (1). pp. 1-4. ISSN 1752-1947

Ferdinandyné Horváth, Emese and Horváth, Zsuzsanna and Isaszegi, Dóra and Gergev, Gyurgyinka and Nagy, Nikoletta and Szabó, János and Sztriha, László and Széll, Márta and Börcsökné Endreffy, Emőke (2013) Early detection of Angelman syndrome resulting from de novo paternal isodisomic 15q UPD and review of comparable cases. MOLECULAR CYTOGENETICS, 6 (1). p. 35. ISSN 1755-8166