Items where Author is "Haltrich, Irén"

Article

Krizsán, Szilvia and Péterffy, Borbála and Egyed, Bálint and Nagy, Tibor and Sebestyén, Endre and Hegyi, Lajos and Jakab, Zsuzsanna and Erdélyi, Dániel and Müller, Judit and Péter, György and Csanádi, Krisztina and Kállay, Krisztián and Kriván, Gergely and Barna, Gábor and Bedics, Gábor and Haltrich, Irén and Ottóffy, Gábor and Csernus, Katalin and Vojcek, Ágnes and Tiszlavicz, Lilla and Gábor, Krisztina and Kelemen, Ágnes and Hauser, Péter and Gaál, Zsuzsanna and Szegedi, István and Ujfalusi, Anikó and Kajtár, Béla and Kiss, Csongor and Matolcsy, András and Timár, Botond and Kovács, Gábor and Alpár, Donát and Bödör, Csaba (2023) Next-Generation Sequencing–Based Genomic Profiling of Children with Acute Myeloid Leukemia. JOURNAL OF MOLECULAR DIAGNOSTICS, 25 (8). pp. 555-568. ISSN 1525-1578 (print); 1943-7811 (online)

Bedics, Gábor and Egyed, Bálint and Kotmayer, Lili and Benard-Slagter, Anne and de Groot, Karel and Bekő, Anna and Hegyi, Lajos and Bátai, Bence and Krizsán, Szilvia and Kriván, Gergely and Erdélyi, Dániel and Müller, Judit and Haltrich, Irén and Kajtár, Béla and Pajor, László and Vojcek, Ágnes and Ottóffy, Gábor and Ujfalusi, Anikó and Szegedi, István and Tiszlavicz, Lilla and Bartyik, Katalin and Csanádi, Krisztina and Péter, György and Simon, Réka and Hauser, Péter and Kelemen, Ágnes and Sebestyén, Endre and Jakab, Zsuzsanna and Matolcsy, András and Kiss, Csongor and Kovács, Gábor and Savola, Suvi and Bödör, Csaba and Alpár, Donát (2023) PersonALL: a genetic scoring guide for personalized risk assessment in pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia. BRITISH JOURNAL OF CANCER, 129. pp. 455-465. ISSN 0007-0920

Szumutku, Fanni and Kádár, Krisztina and Kovács, Árpád Ferenc and Lengyel, Anna and Pinti, Éva and Némethi, Zaránd and Abonyi, Tünde and Fekete, György and Haltrich, Irén (2022) A 22q11.2-microdeletiós szindróma klinikai jellemzői. ORVOSI HETILAP, 163 (1). pp. 21-30. ISSN 0030-6002

Kiss, Richárd and Gángó, Ambrus and Benard-Slagter, Anne and Egyed, Bálint and Haltrich, Irén and Hegyi, Lajos and de Groot, Karel and Király, Péter Attila and Krizsán, Szilvia and Kajtár, Béla and Pikó, Henriett and Pajor, László and Vojcek, Ágnes and Matolcsy, András and Kovács, Gábor and Szuhai, Károly and Savola, Suvi and Bödör, Csaba and Alpár, Donát (2020) Comprehensive profiling of disease-relevant copy number aberrations for advanced clinical diagnostics of pediatric acute lymphoblastic leukemia. Modern Pathology, 33 (5). pp. 812-824. ISSN 0893-3952

Lengyel, Anna and Kosik, Anna and Pinti, Éva and Lódi, Csaba and Tory, Kálmán and Fekete, György and Haltrich, Irén (2018) 9p triszómia és a klinikai sokszínűség: egy váratlan megjelenésű eset ismertetése = Trisomy 9p and clinical heterogeneity: case report of an unusual presentation. Orvosi Hetilap, 159 (47). pp. 1994-2000. ISSN 0030-6002

Ács, Orsolya Dóra and Péterfia, Bálint and Hollósi, Péter and Haltrich, Irén and Sallai, Ágnes and Luczay, Andrea and Buiting, Karin and Horsthemke, Bernhard and Török, Dóra and Szabó, András and Fekete, György (2018) Elsődleges genetikai vizsgálat Prader–Willi-szindróma igazolására = Rapid first-tier genetic diagnosis in patients with Prader–Willi syndrome. Orvosi Hetilap, 159 (2). pp. 64-69. ISSN 0030-6002

Pinti, Éva and Lengyel, Anna and Sallai, Ágnes and Fekete, György and Haltrich, Irén (2018) Nemi kromoszóma-rendellenességek vizsgálata gyermekkorban = Examination of sex chromosome abnormalities in childhood. Orvosi Hetilap, 159 (27). pp. 1121-1128. ISSN 0030-6002

Mohácsik, Petra and Erdélyi, Ferenc and Baranyi, Mária and Botz, Bálint and Szabó, Gábor and Tóth, Mónika and Haltrich, Irén and Helyes, Zsuzsanna and Sperlágh, Beáta and Tóth, Zsuzsa and Sinkó, Richárd and Lechan, Ronald M. and Bianco, Antonio C. and Fekete, Csaba and Gereben, Balázs (2018) A transgenic mouse model for detection of tissue-specific thyroid hormone action. ENDOCRINOLOGY, 159 (2). pp. 1159-1171. ISSN 0013-7227

Miklós, Györgyi and Fekete, György and Haltrich, Irén and Tóth, Miklós and Reismann, Péter (2017) Williams–Beuren-szindróma (Williams-szindróma) | Williams–Beuren syndrome (Williams syndrome). Case report. Orvosi Hetilap, 158 (47). pp. 1883-1888. ISSN 0030-6002

Haltrich, Irén and Csóka, Monika and Kovács, Gábor and Fekete, György (2008) AML1-gén intrakromoszomális amplifikációja gyermekkori acut lymphoid leukaemiában = Intrachromosomal amplification of AML1 gene in childhood acute lymphoblastic leukemia. Orvosi Hetilap, 149 (24). pp. 1143-1146. ISSN 0030-6002