  |
Items where Author is "Horváth, Emese"
Group by: Item Type | No Grouping Jump to: Article Number of items: 5. ArticleSalamon, András and Zádori, Dénes and Horváth, Emese and Vécsei, László and Klivényi, Péter (2019) Zonisamidkezelés myoclonusdystoniában = Zonisamide treatment in myoclonus-dystonia. Orvosi Hetilap, 160 (34). pp. 1353-1357. ISSN 0030-6002 Salamon, András and Faragó, Péter and Németh, Viola Luca and Szepfalusi, Noémi and Horváth, Emese and Vass, Andrea and Bereczky, Zsuzsanna and Tajti, János and Vécsei, László and Klivényi, Péter and Zádori, Dénes (2018) Multiplex ischaemiás stroke Osler-Rendu-Weber-kórban = Multiple ischemic stroke in Osler-Rendu-Weber disease. IDEGGYÓGYÁSZATI SZEMLE / CLINICAL NEUROSCIENCE. ISSN 0019-1442 (In Press) Zádori, Dénes and Füvesi, Judit and Timár, Erzsébet and Horváth, Emese and Bencsik, Renáta and Szepfalusi, Noémi and Must, Anita and Vécsei, László and Molnár, Mária Judit and Klivényi, Péter (2017) The Report of p.Val717Phe Mutation in the APP Gene in a Hungarian Family with Alzheimer Disease : A Phenomenological Study. ALZHEIMER DISEASE & ASSOCIATED DISORDERS, 31 (4). pp. 343-345. ISSN 0893-0341 Raskó, István and Horváth, Emese (2017) Szemere György professzor (1931–2016), az első vidéki genetikai tanácsadó megteremtője. Orvosi Hetilap, 158 (50). pp. 2003-2006. ISSN 0030-6002 Horváth, Emese and Nagy, Nikoletta and Széll, Márta (2014) Genetikai tanácsadási nehézségek ritka, főként neurogenetikai kórképekben | Difficulties of genetic counselling in rare, mainly neurogenetic disorders. Orvosi Hetilap, 155 (31). pp. 1221-1227. ISSN 0030-6002 |
