  |
Items where Author is "Inczédy-Farkas, Gabriella"
Group by: Item Type | No Grouping Jump to: Article Number of items: 3. ArticleGál, Anikó and Inczédy-Farkas, Gabriella and Pál, Endre and Reményi, Viktória and Bereznai, Benjamin and Gellér, László Alajos and Szelid Zsolt, László and Merkely, Béla Péter and Molnár, Mária Judit (2015) The coexistence of dynamin 2 mutation and multiple mitochondrial DNA (mtDNA) deletions in the background of severe cardiomyopathy and centronuclear myopathy. CLINICAL NEUROPATHOLOGY, 34 (2). pp. 89-95. ISSN 0722-5091 Reményi, Viktória and Inczédy-Farkas, Gabriella and Gál, Anikó and Bereznai, Benjamin and Pál, Zsuzsanna and Molnár, Mária Judit (2014) The modifying effect a PMP22 deletion in a family with Charcot-Marie-Tooth type 1 neuropathy due to an EGR2 mutation [A PMP22 deléció módosító hatása EGR2 mutáció miatt Charcot-Marie-Tooth 1-es típusú neuropathiás családban]. IDEGGYÓGYÁSZATI SZEMLE / CLINICAL NEUROSCIENCE, 67 (11-12). pp. 420-425. ISSN 0019-1442 Inczédy-Farkas, Gabriella and Benkovits, Judit and Balogh, Nóra and Álmos, Péter and Scholtz, Beáta and Zahuczky, Gábor and Török, Zsolt and Nagy, Krisztián and Réthelyi, János and Makkos, Zoltán and Kassai-Farkas, Ákos and Égerházy, Anikó and Tűzkő, Judit and Janka, Zoltán and Bitter, István and Németh, György and Nagy, László and Molnár, Mária Judit (2010) Magyar szkizofrénia-biobank a szkizofréniakutatás és a személyre szabott orvoslás szolgálatában = SCHIZOBANK – The Hungarian national schizophrenia biobank and its role in schizophrenia research. Orvosi Hetilap, 151 (35). pp. 1403-1408. ISSN 0030-6002 |
