REAL

Items where Author is "Kosztolányi, György"

Up a level
Export as [feed] Atom [feed] RSS 1.0 [feed] RSS 2.0
Group by: Item Type | No Grouping
Jump to: Article | Monograph
Number of items: 10.

Article

Hadzsiev, Kinga and Komlósi, Katalin and Czakó, Márta and Duga, Balázs and Szalai, Renáta and Szabó, András and Pöstyéni, Etelka and Szabó, Titanilla and Kosztolányi, György and Melegh, Béla (2016) Kleefstra syndrome in Hungarian patients: additional symptoms besides the classic phenotype. Molecular Cytogenetics, 9 (22). pp. 1-6. ISSN 1755-8166, ESSN: 1755-8166

Komlósi, Katalin and Duga, Balázs and Hadzsiev, Kinga and Czakó, Márta and Kosztolányi, György and Fogarasi, András and Melegh, Béla (2015) Phenotypic variability in a Hungarian patient with the 4q21 microdeletion syndrome. Molecular Cytogenetics, 3 (8). p. 16. ISSN 1755-8166, ESSN: 1755-8166

Péntek, Márta and Kosztolányi, György and Melegh, Béla and Halász, Adrienn and Pogány, Gábor and Baji, Petra and Brodszky, Valentin and Vártokné Hevér, Noémi and Boncz, Imre and Gulácsi, László (2014) Cystás fi brosissal élő betegek és gondozóik életminősége és betegségterhei: a BURQOL-RD európai felmérés magyarországi eredményei | Health related quality of life and disease burden of patients with cystic fibrosis and their caregivers: Results of the European BURQOL-RD survey in Hungary. Orvosi Hetilap, 155 (42). pp. 1673-1684. ISSN 0030-6002

Duga, Balázs and Czakó, Márta and Komlósi, Katalin and Hadzsiev, Kinga and Török, Katalin and Sümegi, Katalin and Kisfali, Péter and Kosztolányi, György and Melegh, Béla (2014) Deletion of 4q28.3-31.23 in the background of multiple malformations with pulmonary hypertension. Molecular Cytogenetics, 7 (5). pp. 36-42. ISSN 1755-8166, ESSN: 1755-8166

Szegedi, Márta and Molnár, Mária Judit and Boncz, Imre and Kosztolányi, György (2014) Hangsúlyeltolódások a hazai gyógyszerek finanszírozásában. A ritka betegségek kezelésére szolgáló árva gyógyszerek támogatása. Enzimpótló kezelések finanszírozása hazánkban | Focus shifts in the Hungarian reimbursement system. Funding of orphan medicinal products for rare disease patients in Hungary: Financing of orphan medicines. Orvosi Hetilap, 155 (44). pp. 1735-1741. ISSN 0030-6002

Kosztolányi, György (2014) Ritka Betegségek Nemzeti Terve | Hungarian National Plan and Strategy for Rare Diseases. Orvosi Hetilap, 155 (9). pp. 325-328. ISSN 0030-6002

Duga, Balázs and Czakó, Márta and Hadzsiev, Kinga and Komlósi, Katalin and Sümegi, Katalin and Kisfali, Péter and Kosztolányi, György and Melegh, Béla (2014) Ritka genomikai betegségek azonosítása array komparatív genomhibridizációs módszerrel – elsőként Magyarországon | Identifying rare genomic disorders with array comparative genomic hybridization in Hungary. Orvosi Hetilap, 155 (9). pp. 358-361. ISSN 0030-6002

Duga, Balázs and Czakó, Márta and Hadzsiev, Kinga and Komlósi, Katalin and Sümegi, Katalin and Kisfali, Péter and Kosztolányi, György and Melegh, Béla (2014) Ritka genomikai betegségek azonosítása array komparatív genomhibridizációs módszerrel – elsőként Magyarországon. Orvosi Hetilap, 158 (9). pp. 358-361. ISSN 0030-6002 (print), 1788-6120 (online)

Trixler, Mátyás and Tényi, Tamás and Kosztolányi, György (2005) Minor physical anomalies and chromosomal fragility as potential markers in schizophrenia. Preliminary report. INTERNATIONAL JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 5. pp. 173-177. ISSN 0972-3757

Monograph

Seress, László and Ábrahám, Hajnalka and Kosztolányi, György and Tornóczky, Tamás and Veszprémi, Béla (2009) A hippokampusz, az agykéreg és a kisagy szöveti szerkezete fejlődésének vizsgálata aneuploid magzatok és gyermekek agyában = Histological development of the hippocampal formation, neocortex and cerebellar cortex in the brain of aneuploid children. Project Report. OTKA.

This list was generated on Sat Oct 21 12:06:32 2017 CEST.