Items where Author is "Luczay, Andrea"

Article

Tallós, Zsuzsa and Luczay, Andrea and Balogh, Lídia and Méder, Ünőke and Várkonyi, Ildikó and Seszták, Tímea and Borka, Katalin and Harsányi, László and Kálmán, Attila (2023) Focalis congenitalis hyperinsulinismus. ORVOSI HETILAP, 164 (47). pp. 1877-1884. ISSN 0030-6002

Cserép, Melinda and Szabó, Brigitta and Tóth-Heyn, Péter and Luczay, Andrea and Dezsőfi-Gottl, Antal and Cseh, Áron and Várnai, Nikoletta and Pászthy, Bea and Szabó, Attila and Szumska, Irena (2023) A kognitív érzelemszabályozás szerepe az evészavartünetekben egyes serdülőkori krónikus betegségekben. ORVOSI HETILAP, 164 (48). pp. 1895-1903. ISSN 0030-6002

Muzslay, Eszter and Hámory, Eszter and Herczeg, Vivien and Tóth-Heyn, Péter and Körner, Anna and Madácsy, László and Luczay, Andrea (2021) A szöveti antitranszglutamináz átmeneti emelkedése coeliakiával nem társult I-es típusú cukorbeteg gyermekekben. ORVOSI HETILAP, 162 (48). pp. 1924-1930. ISSN 0030-6002

Jenei, Kinga and Szatmári, Ildikó and Szabó, Eszter and Mariam, Anjum and Luczay, Andrea and Zsidegh, Petra and Tóth-Heyn, Péter (2019) Laktátszintváltozások diabeteses ketoacidosisban és frissen diagnosztizált 1-es típusú diabetes mellitusban = Changes of lactate levels in diabetic ketoacidosis and in newly diagnosed type 1 diabetes mellitus. Orvosi Hetilap, 160 (45). pp. 1784-1790. ISSN 0030-6002

Ács, Orsolya Dóra and Péterfia, Bálint and Hollósi, Péter and Haltrich, Irén and Sallai, Ágnes and Luczay, Andrea and Buiting, Karin and Horsthemke, Bernhard and Török, Dóra and Szabó, András and Fekete, György (2018) Elsődleges genetikai vizsgálat Prader–Willi-szindróma igazolására = Rapid first-tier genetic diagnosis in patients with Prader–Willi syndrome. Orvosi Hetilap, 159 (2). pp. 64-69. ISSN 0030-6002

Doleschall, Márton and Török, Dóra and Mészáros, Katalin and Luczay, Andrea and Halász, Zita and Németh, Krisztina and Szücs, Nikolette and Kiss, Róbert and Tőke, Judit and Sólyom, János and Fekete, György and Patócs, Attila and Igaz, Péter and Tóth, Miklós (2018) Szteroid-21-hidroxiláz-deficientia, a congenitalis adrenalis hyperplasia leggyakoribb oka = Steroid 21-hydroxylase deficiency, the most frequent cause of congenital adrenal hyperplasia. Orvosi Hetilap, 159 (7). pp. 269-277. ISSN 0030-6002

Dávid, Anna and Butz, Henriett and Halász, Zita and Török, Dóra and Nyirő, Gábor and Muzsnai, Ágota and Csákváry, Violetta and Luczay, Andrea and Sallai, Ágnes and Hosszú, Éva and Felszeghy, Enikő and Tar, Attila and Szántó, Zsuzsanna and Fekete, Gy. László and Kun, Imre and Patócs, Attila and Bertalan, Rita (2017) A SHOX géndeletio előfordulása idiopáthiás alacsonynövésben. Multicentrikus tanulmány | The prevalence of SHOX gene deletion in children with idiopathic short stature. A multicentric study. Orvosi Hetilap, 158 (34). pp. 1351-1356. ISSN 0030-6002

Kőhalmi, Kinga Viktória and Veszeli, Nóra and Luczay, Andrea and Varga, Lilian and Farkas, Henriette (2017) A danazolkezelés hatása C1-inhibitor-hiány okozta hereditaer angiooedemás gyermekek növekedésére | Effect of danazol treatment on growth in pediatric patients with hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency. Orvosi Hetilap, 158 (32). pp. 1269-1276. ISSN 0030-6002

Conference or Workshop Item

Szabó, Tamás and Smahajcsik, Réka and Uram, Dóra and Luczay, Andrea and Almássy, Zsuzsanna and Vajda, Zsolt and Kökönyei, Gyöngyi (2013) Testkép és testi én-hatékonyság diabéteszes serdülők körében. In: Magyar Pszichológiai Társaság XXII. Nagygyűlése, 2013. június 4-7., Budapest, Magyarország.