REAL

Items where Author is "Sarkadi, Edina"

Up a level
Export as [feed] Atom [feed] RSS 1.0 [feed] RSS 2.0
Group by: Item Type | No Grouping
Jump to: Article
Number of items: 5.

Article

Tidrenczel, Zsolt and P. Tardy, Erika and Ladányi, Anikó and Hajdú, Júlia and Böjtös, Ildikó and Sarkadi, Edina and Simon, Judit and Demeter, János (2023) Praenatalisan felismert magzati aortaív-rendellenességek és megszületés utáni következményeik = Prenatally detected aortic arch anomalies and their consequences after birth. ORVOSI HETILAP, 164 (28). pp. 1111-1120. ISSN 0030-6002

Sarkadi, Edina and P. Tardy, Erika and Pikó, Henriett and Tidrenczel, Zsolt and Böjtös, Ildikó and Kósa, János and Simon, Judit (2022) De novo 3p25-deletiós szindróma genotípus-fenotípus vizsgálata. ORVOSI HETILAP, 163 (12). pp. 478-483. ISSN 0030-6002

Tidrenczel, Zsolt and P Tardy, Erika and Böjtös, Ildikó and Sarkadi, Edina and Simon, Judit and Pikó, Henriett and Vermes, Gábor and Demeter, János and Beke, Artúr (2021) A ritka kromoszóma-rendellenességek és a fetoplacentaris mozaikosság jelentősége a praenatalis diagnosztikában a nem invazív szűrővizsgálatok tükrében. ORVOSI HETILAP, 162 (29). pp. 1156-1165. ISSN 0030-6002

Tidrenczel, Zsolt and P. Tardy, Erika and Pikó, Henriett and Sarkadi, Edina and Böjtös, Ildikó and Demeter, János and Kósa, P. János and Beke, Artúr (2019) A microarray-komparatív genomhibridizálás (arrayCGH) praenatalis alkalmazása. Javaslat a hazai bevezetésre = Chromosomal microarray comparative genome hybridization (arrayCGH) in prenatal settings. Proposal for Hungarian application in clinical practice. Orvosi Hetilap, 160 (13). pp. 484-493. ISSN 0030-6002

Tidrenczel, Zsolt and P. Tardy, Erika and Sarkadi, Edina and Simon, Judit and Beke, Artúr and Demeter, János (2018) Praenatalisan diagnosztizált Pallister–Killian-szindróma esete = Prenatally diagnosed case of Pallister–Killian syndrome. Orvosi Hetilap, 159 (21). pp. 847-852. ISSN 0030-6002

This list was generated on Fri Mar 29 12:52:35 2024 CET.