  |
Items where Author is "Szalai, Renáta"
Group by: Item Type | No Grouping Jump to: Article Number of items: 2. ArticleTill, Ágnes and Szalai, Renáta and Hegyi, Márta and Kövesdi, Erzsébet and Büki, Gergely and Hadzsiev, Kinga and Melegh, Béla (2019) Generalizált epilepszia hátterében azonosított ioncsatorna-génmutáció ritka formája = A rare form of ion channel gene mutation identified as underlying cause of generalized epilepsy. Orvosi Hetilap, 160 (21). pp. 835-838. ISSN 0030-6002 Hadzsiev, Kinga and Komlósi, Katalin and Czakó, Márta and Duga, Balázs and Szalai, Renáta and Szabó, András and Pöstyéni, Etelka and Szabó, Titanilla and Kosztolányi, György and Melegh, Béla (2016) Kleefstra syndrome in Hungarian patients: additional symptoms besides the classic phenotype. Molecular Cytogenetics, 9 (22). pp. 1-6. ISSN 1755-8166, ESSN: 1755-8166 |
