Provizórikus veserákaltípusok a 2016. évi WHO-klasszifikációt követően = Provisional renal cell carcinoma subsets following the 2016 WHO classification

Jenei, Alex and Hes, Ondrej and Kuthi, Levente (2020) Provizórikus veserákaltípusok a 2016. évi WHO-klasszifikációt követően = Provisional renal cell carcinoma subsets following the 2016 WHO classification. Orvosi Hetilap, 161 (3). pp. 83-94. ISSN 0030-6002

Preview

Text 650.2020.31654.pdf Download (8MB) | Preview

Abstract

Absztrakt: A vesesejtes carcinoma (RCC) többféle, a veséből kiinduló rosszindulatú daganattípus gyűjtőneve. Az egyes entitások sajátos epidemiológiai, morfológiai, immunhisztokémiai, genetikai és klinikai jellemvonásokkal bírnak. Ezek együttes figyelembevételével került publikálásra 2016-ban a vesedaganatok aktuális WHO-klasszifikációja. Az eltelt három év során újabb, provizórikus RCC-altípusok kerültek leírásra, melyek egyelőre nem képezik részét a hivatalos beosztásnak. Ebben az összefoglalóban ezek az entitások kerülnek részletes áttekintésre. A szerzők bemutatják a következő daganattípusok klinikopatológiai jellegzetességeit: pajzsmirigyszerű follicularis carcinoma, az ALK-transzlokációhoz társult carcinoma, vesesejtes carcinoma prominens simaizomstromával, fumarát-hidratáz-deficiens carcinoma, bifázisos squamoid papillaris carcinoma, eosinophil solid és cysticus carcinoma, atrophiás vesére emlékeztető carcinoma, világossejtes carcinoma óriássejtekkel és emperipolesissel, Warthin-szerű papillaris carcinoma, low-grade oncocytás vesetumor (CD117-negatív, CK7-pozitív), high-grade oncocytás vesetumor, TCEB1-mutáns carcinoma és neuroendokrin vonásokkal rendelkező chromophob carcinoma. Ha a patológus követi az aktuális leletezési protokollokat, akkor ezek az entitások jórészt nem osztályozható RCC-ként kerülnek diagnosztizálásra. A munka meg kívánja ismertetni ezeket az altípusokat a hazai patológus-, onkológus- és urológusközösséggel azért, hogy javuljon a diagnosztikus pontosság, valamint hogy elkezdődhessen az ilyen esetek gyűjtése és további célzott vizsgálata is. Orv Hetil. 2020; 161(3): 83–94. | Abstract: Renal cell carcinoma (RCC) represents a heterogenous group of malignant tumors that originate from the kidney parenchyma. The different entities have their own specific epidemiological, morphological, immunohistochemical, genetic and clinical characteristics. The new WHO classification of renal tumors was published in 2016, and it takes all of these features together into account. Although in the past three years, several emerging subtypes have been described, these are not yet included in the current classification. In this review paper, these entities are summarized in details including the following emerging subsets: thyroid-like follicular carcinoma, ALK rearrangement-associated RCC, renal cell carcinoma with prominent smooth muscle stroma, fumarate hydratase-deficient RCC, biphasic squamoid papillary RCC, eosinophilic solid and cystic RCC, atrophic kidney-like RCC, clear cell RCC with giant cells and emperipolesis, Warthin-like papillary RCC, low-grade oncocytic renal tumor (CD117-negative; CK7-positive), high-grade oncocytic renal tumor, TCEB1-mutated RCC and chromophobe RCC with neuroendocrine features. These entities are mostly diagnosed as RCC unclassified. The aim of this study is to introduce these subsets to the Hungarian pathologists, oncologists and urologists, to prompt diagnostic accuracy and to facilitate a collection along with a consecutive analysis of these cases. Orv Hetil. 2020; 161(3): 83–94.

Actions (login required)

Edit Item