REAL

Circadian ritmusos biológiai folyamatok mechanizmusának vizsgálata madár tobozmirigy modellen. = Mechanisms of circadian rhythmic biological processes - studies on avian pineal gland.

Csernus, Valér and Faluhelyi, Nándor and Mess, Béla and Nagy, András Dávid and Tóth, Pál (2008) Circadian ritmusos biológiai folyamatok mechanizmusának vizsgálata madár tobozmirigy modellen. = Mechanisms of circadian rhythmic biological processes - studies on avian pineal gland. Project Report. OTKA.

[img]
Preview
PDF
46256_ZJ1.pdf

Download (90Kb)

Abstract

Kimutattuk, hogy a csirke tobozmirigyben a filogenetikailag ismertebb óragének többsége, a Clock, Bmal1, Bmal2, Per1, Per2, Per3, Cry1 és Cry2 expresszálódik. A Cry1, Cry2, Bmal2 és a Clock óragének mRNS-eit sikerült kimutatni 15 napos csirke embriók tobozmirigyeiből is, valamint a kikelt állatokban mért mRNS ritmushoz fázisban hasonló mintázatot mértünk 18 napos csirke embriókban is. Az óragének expressziós mintázatát mind az éjszaka alkalmazott megvilágítás, mind az in vitro alkalmazott PACAP kezelés megváltoztatta. Kimutattuk, hogy a MT és cAMP koncentrációjának napszakos ritmusa a 16-18. embrionális napokon jelenik meg in vitro körülmények között is. A ritmikus szekréció kialakulása azonban periodikus ingerek nélkül késik. Igazoltuk, hogy bár a tobozmirigy fény-receptorai már a 14. embrionális napon is működőképesek, a fényingernek még nincs direkt, in vitro a corpus pinealéra gyakorolt szinkronizáló hatása. Ugyanakkor a 18. embrionális naptól kezdve a csirke tobozmirigy már a rendkívül alacsony intenzitású (10 lux) megvilágítással is vezérelhető. Eredményeink szerint mind a PACAP, mind a VIP már a 13. embrionális napon fokozza a cAMP és a melatonin termelést, de a ritmus fejlődését, illetve annak fázisát nem változtatja meg. Kimutattuk, hogy a tobozmirigy in vitro MT szekrécióját a környezeti hőmérséklet periodikusan alkalmazott, mindössze három órás megváltoztatása is módosítja, a hőmérséklet változására adott válasz azonban az állat életkorának függvénye. | We have demonstrated that most of the known, philogenetically conserved clock genes (Clock, Bmal1, Bmal2, Per1, Per2, Per3, Cry1 and Cry2) are expressed in the chicken pineal gland. Expression of Cry1, Cry2, Bmal2 and Clock mRNA-s were shown also in the pineal glands of chicken embryos. Similar 24-h pattern of clock gene expression were detected in 18 day old chicken embryos and in post hatched chickens (6 weeks old). The expression patterns of clock genes were altered by light exposure at subjective night and also by in vitro PACAP administration. It was shown, that the circadian rhythm of both MT secretion and cAMP efflux appears on the 16-18th embryonic days, even in vitro. Without periodic environmental stimuli, the development of the MT rhythm was delayed. Although the light receptors of the pineal gland were found to be responsive to light from the 14th embryonic day, the illumination did not have a synchronizing effect on the in vitro MT secretion at this age. However, from the 18th day, the pineal MT secretion could be controlled by illumination with even the very low intensity (10 lux). Our results showed that both PACAP and VIP induced an increase in both cAMP and MT secretion already from the 13th day of embryonic life, but none of these drugs influenced the development or the phase of the MT rhythm. It was presented that the in vitro MT secretion could be modified age-dependently by only 3 hour-long daily alterations of environmental temperature.

Item Type: Monograph (Project Report)
Uncontrolled Keywords: Endokrinológia
Subjects: Q Science / természettudomány > QP Physiology / élettan
Depositing User: Mr. Andras Holl
Date Deposited: 08 May 2009 11:00
Last Modified: 30 Nov 2010 18:23
URI: http://real.mtak.hu/id/eprint/1359

Actions (login required)

View Item View Item