Antinociceptív neurotranszmitterek / modulátorok hatásmechanizmusa: homológ és heterológ receptor kölcsönhatások vizsgálata és új, endogén peptid-kötőhelyek azonosítása = Neurochemical studies on neurotransmitters in pain regulation: identification of novel peptide binding sites and investigation of homologous and heterologous receptor interactions

Borsodi, Anna and Ioja, Eniko and Magyar, Anna and Özge, Gündüz and Sántha, Miklós and Tóth, Fanni and Wenger, Tibor (2008) Antinociceptív neurotranszmitterek / modulátorok hatásmechanizmusa: homológ és heterológ receptor kölcsönhatások vizsgálata és új, endogén peptid-kötőhelyek azonosítása = Neurochemical studies on neurotransmitters in pain regulation: identification of novel peptide binding sites and investigation of homologous and heterologous receptor interactions. Project Report. OTKA.

Preview

PDF 46434_ZJ1.pdf Download (260kB)

Abstract

Az antinocicepcióban kulcsszerepet játszó mu opioid receptor endogén ligandumának tekintett endomorfinok (1 és 2) kötőhelyeit karakterizáltuk biokémiai és autoradiográfiás módszerekkel. Megállapítottuk, hogy az endomorfin 1 két kötőhelyet ismer fel, amelyek közül a kis affinitású a klasszikus mu receptortól részben eltérő lokalizációval, ligandspecificitással bír és regulációja nem követi az ismert reakció utakat. Új, konformációsan gátolt endomorfin analógok kifejlesztésével módosítható volt a peptidek affinitása, szelektivitása. Világossá vált, hogy akár kismértékű szerkezeti módosítások is jelentős funkcionális eltéréseket eredményezhetnek. Az opioid és kannabinoid rendszer összefüggéseit vizsgáltuk molekuláris biológiai és biokémiai módszerekkel in vitro és in vivo. A legmarkánsabb változásokat a mu opioid receptorok esetében kaptunk, legfőképpen az előagyi és az agytörzsi területeken. Mind endogén CB1 agonista, mind CB2 antagonista befolyásolta a mu opioid receptor expresszióját és regulációját. A kannabisz és opioid rendszer közötti interakciók pontos mechanizmusainak feltárásával új kapuk nyílhatnak meg a fájdalomcsillapítás terápiás alkalmazásában a távolabbi jvőben | The endomorphins (1 and 2) are putative endogenous ligands for mu opioid receptors, which play a major role in antinociception. It was found, that endomorphin1 labels two distinct sites with partially different localization, ligand selectivity profiles. The regulation of its binding is not identical to that of the classical opioid ligands. The recently developed endomorphin analogs with constrained structure show changes in affinity and selectivy. Relatively small chemical modifications might lead to major changes in functional consequences. We investigated the interaction of the opioid system with several others related to nociception/antinociception. Among them, the occurrence of possible changes in mRNA expression and in functional activity of opioid receptors after acute in vivo and in vitro treatments with cannabinoids were studied. Wild-type, CB1 knockout mice and CB2 receptor deficient animals were among the the subjects of the study. We examined the changes of opioid receptor?s mRNA levels by using real-time PCR, analyzed the capability of mu-, delta and kappa opioid agonists to activate G-proteins and investigated mu-opioid receptors binding properties by using competition assays. Our data show changes in the expression and functional integrity of mu opioid receptors in forebrain, cerebellum and brainstem after different cannabinoid treatments. A better knowledge of the observed interactions may lead to exciting therapeutic possibilities in a long term.

Actions (login required)

Edit Item