REAL

Humán daganatsejtek mozgásának mechanikája és szabályozása = Mechanism and regulation of motility in different human tumor types

Tóvári, József and Bánky, Balázs and Dobos, Judit and Varga, Norbert (2008) Humán daganatsejtek mozgásának mechanikája és szabályozása = Mechanism and regulation of motility in different human tumor types. Project Report. OTKA.

[img]
Preview
PDF
46501_ZJ1.pdf

Download (391Kb)

Abstract

A rosszindulatú daganatok áttétképzési folyamatában kitüntetett szerepe van a daganatsejtek mozgási képességének. Munkánk során két- és háromdimenziós modellekben konfokális- és videomikroszkópiával vizsgáltuk különböző eredetű humán tumorsejtek migrációjának morfológiai sajátosságait és a motilitási szignál egyes elemeinek szerepét és befolyásolhatóságát. Megállapítottuk, hogy a korábban humán fibroszarkóma sejtvonalon leírt kétdimenziós modellünk az adhéziók és az aktinhálózat elrendeződéséről a sejtmozgás során a 3D vizsgálati rendszerekben is igaz, valamint más tumorsejteken is megfigyelhető, ezáltal általánosabb érvényűnek tekinthető. A tumorsejtek motilitási válaszának megjelenéséhez elengedhetetlen a sejtfelszíni adhéziós molekuláik (integrinek, proteoglikánok), valamint az azokról induló intracelluláris szignálok és a citoszkeletális elemek kapcsolata. Melanómákban kimutattuk, hogy az epidermális növekedési faktor receptora (EGFR), a hepatocita növekedési faktor receptora (c-Met), a Ca2+-csatornák vagy az ektópiásan megjelenő aIIb-béta-3-integrin és a heparinkötő sejtfelszíni molekulák is fontosak a sejtek motilitási szignáljában, amelyek befolyásolása az in vivo metasztatizálási képességükre is kifejezett hatással bír. Eredményeink alátámasztják, hogy a tumorsejtek mozgási képességének jobb megismerése (mind morfológiai, mind szignáltranszdukciós szinten) újfajta terápiás célpontok azonosítására is alkalmas lehet. | Tumor cell motility has a pivotal role in the metastatic cascade. We have investigated the role and the influence of the motogene signal in human melanoma cells and the morphology of different moving human tumor cells in two- and three-dimensional model systems using confocal- and videomicroscopy. We have determined that the 2D model described previously in human fibrosarcoma cell line and based on the dynamics of the actin filaments and the adhesions in movement is valid in 3D model system and applicable for other tumor cells (colon carcinoma, melanoma, squamous cell carcinoma) as well. Based on these data we state that this model is generalized in cell movement. The correlation between cell surface adhesion molecules (integrins, proteoglycans), the signal originated from these receptors and the cytoskeletal elements are crucial for the adequate cell motility. We have determined that the epidermal growth factor receptor (EGFR), hepatocyte growth factor receptor (c-Met), Ca2+-channels, the ectopic aIIb-beta-3 integrin and heparin-binding cell surface molecules as well are involved in the motility signals of human melanoma cells. Moreover, the influence of these molecules affects the in vivo metastatic capacity of these cells. These data support that better knowledge on tumor cell motility (morphology and signal transduction as well) may be appropriate in finding new therapeutic targets.

Item Type: Monograph (Project Report)
Uncontrolled Keywords: Onkológia, kórélettan
Subjects: Q Science / természettudomány > QH Natural history / természetrajz > QH301 Biology / biológia > QH3015 Molecular biology / molekuláris biológia
R Medicine / orvostudomány > RC Internal medicine / belgyógyászat > RC0254 Neoplasms. Tumors. Oncology (including Cancer) / daganatok, tumorok, onkológia
Depositing User: Mr. Andras Holl
Date Deposited: 08 May 2009 11:00
Last Modified: 30 Nov 2010 17:53
URI: http://real.mtak.hu/id/eprint/1462

Actions (login required)

View Item View Item