REAL

Neuropeptidek radioaktív jelölése = Radioactive labelling of neuropeptides

Tóth, Géza and Farkas, Judit and Hunyadi-Gulyás, Éva Csilla and Ötvös, Ferenc and Péter, Antal and Szemenyei, Erzsébet and Tömböly, Csaba (2008) Neuropeptidek radioaktív jelölése = Radioactive labelling of neuropeptides. Project Report. OTKA.

[img]
Preview
PDF
46514_ZJ1.pdf

Download (107Kb)

Abstract

Új jelölési módszereket fejlesztettünk ki neuropeptidek tríciummal való jelölésére. A módszerekhez új aminosavak és új neuropeptid prekurzorokra volt szükségünk. Aliciklikus béta-aminosavakat és ezek telítetlen analógjait szintetizáltunk vagy vásároltunk, racém vagy optikailag aktív formában. Az új aminosavakat felhasználtuk prekurzor peptidek szintéziséhez. A diasztereomer peptidek elválasztása radioaktív vagy nem radioaktív formában HPLC-vel történt. A radiojelölés általában trícium gázzal kettős kötés telítésével vagy dehalogénezéssel történt Pd katalizátorok jelenlétében. Az új módszerek között van a diszulfid kötést tartalmazó peptidek előállítása, valamint alaninban és valinban történő jelölés. Az aliciklikus béta-aminosavak radioaktív jelölése az első alkalommal valósult meg a jelöléstechnikában így ez a módszerünk úttörőnek tekinthető. Az így nyert radioaktív peptidek sokkal stabilabbak mint a természetes peptidek a biológiai rendszerekben. A 13 új radioaktív peptidünk (opioid peptidek, Substance P (1-7), Arg-vazopresszin) közül 3 peptidünk (Try-3H-ACPC-Phe-Phe-NH2, Dmt-3H-Pro-Phe-Phe-NH2, 3HDmt-DArg-Phe-Lys-NH2) kereskedelmi termék lett, ezen túlmenően radioaktív peptidjeink nemzetközi kutatási együttműködéseket és nemzetközi pályázatot is eredményezett. | Novel tritium labeling methods were developed for labeling of neuropeptides. New unnatural amino acids and neuropeptide precursors were needed for the labeling methods. Alicyclic-beta-amino acids and their analogues with unsaturated bond were synthesized or bought in raceme or optical pure forms. The new amino acids were used to the synthesis of the precursor peptides. The radio labeling occurred with tritium gas using catalytic saturation or dehalogenation methods using Pd catalyst. The diastereomer peptides in radioactive or no radioactive form were separated by HPLC. Among the new methods was the preparation of peptide containing disulphide bridge and radioactive labeling of peptides where the labels were in the alanine or valine residue. Pioneer method was developed when the label was introduced into the alicyclic beta-amino acids. These peptides were more stable than natural peptides in biological systems. Our 3 radioactive peptides (Dmt-DArg-Phe-Lys-NH2, Dmt-Pro-Phe-Phe-NH2, Tyr-Acpc-Phe-Phe-NH2) among 13 new peptides (opioid peptides, Substance P (1-7, 8Arg-vasopressin) became commercial product . Our radioactive peptides resulted in international research cooperation and international project.

Item Type: Monograph (Project Report)
Uncontrolled Keywords: Radiológia
Subjects: Q Science / természettudomány > QH Natural history / természetrajz > QH301 Biology / biológia > QH3011 Biochemistry / biokémia
Depositing User: Mr. Andras Holl
Date Deposited: 08 May 2009 11:00
Last Modified: 30 Nov 2010 17:50
URI: http://real.mtak.hu/id/eprint/1469

Actions (login required)

View Item View Item