Az ép és kóros porcszövet változása in vitro kísérletekben = Alteration of normal and pathological cartilage tissue under in vitro conditions

Módis, László and Felszeghy, Szabolcs and Gáspár, Levente and Mészár, Zoltán and Molnár, Péter and Szekanecz, Zoltán and Szentesiné dr. Holló, Krisztina and Zákány, Róza (2008) Az ép és kóros porcszövet változása in vitro kísérletekben = Alteration of normal and pathological cartilage tissue under in vitro conditions. Project Report. OTKA.

Preview

PDF 46615_ZJ1.pdf Download (38kB)

Abstract

Pályázati ciklusunk 4 éve alatt az alábbi fontosabb eredményeket értük el: 1. A porcosodó "high-density" sejtkultúrákon végzett kísérleteinkkel kimutattuk, hogy az oxidatív stressz csökkenti a képződő porc mennyiségét és az osztódó sejtek proliferációs képességét. Az oxidatív stressz a kalcineurin (PP2B) aktivitását és expresszióját csökkenti, míg az ERK és a Sox9 foszforilációja fokozódott. A kalcineurin farmakológiai inhibítora a ciklosporin hasonló hatással van a kultúrákra (Zákány és mtsai, 2005). 2. A mozaikplasztika továbbfejlesztése során humán műtéteket követően vett biopsziás minták hisztokémiai vizsgálatával igazoltuk, hogy a graft és host hialin porca és csontja az esetek döntő többségében tökéletesen fúzionál, a graft hialin porca csak néhány esetben alakul át rostos porccá (Hangody és mtsai, 2004; Hangody és Módis, 2006). Állatkísérletekkel igazoltuk, hogy a használt graft átmérőjének növelése stabilabb beépülést eredményez (Kordas és mtsai, 2006). Szövettani vizsgálataink során megerősítést nyert, hogy a mozaikplasztika lovakon is sikerrel végezhető (Bodó és mtsai, 2004). A donor-csatornák keletkezésével okozott komplikációk (vérzés) csökkentésére a PolyAktív biodegradábilis tömeszelőanyag jól alkalmazható (Bartha és mtsai, 2008). 3. Bizonyítottuk, hogy a makrofágok kulcsfontosságúak a RA patogenezisében. (Szekanecz és Koch, 2007). Rámutattunk az angiogenezist befolyásoló lehetőségekre az RA-terápiájában (Szekanecz és mtsai, 2005). | The following major new results were obtained: 1. Using chondrifying high density mesenchymal cell culture, we could detect that the oxidative stress decreases the chondrogenesis and the proliferation of chondrocytes. The oxidative stress decreases the activity and expression of calcineurin (PP2B), but the phosphorylation of ERK and Sox9 is elevated. Cyclosporine A, had the same effects on these cultures (Zákány et al, 2005). 2. In order to the further development of the mosaicplasty (MP), human biopsy samples taken after MP were analyzed histochemically. We demonstrated a complete fusion of the hyaline cartilage and bone of the donor and recipient areas in most cases. Exceptionally, the hyaline cartilage of the grafts is transformed to fibrocartilage (Hangody et al, 2004, Hangody and Módis, 2006). Using animal experiments, we came to the conclusion that the incorporation of the grafts can be improved by increasing the diameters of the grafts (Kordas et al, 2006). Clinical and histological investigations provided evidences about the successful application of MP also in horses (Bodo et al, 2004). To avoid the bleeding from the donor site, a biodegradable polymer material, polyactive, was successfully used for donor site filling in human MPs (Bartha et al, 2008). 3. We elucidated that macrophages can be regarded as possible target cells in the therapy of RA (Szekanecz and Koch, 2007). Therapy of RA by influencing angiogenesis is also discussed (Szekanecz et al, 2005).

Actions (login required)

Edit Item