Repository of the Academy's Library

A nitrogén metabolizmusban kulcsszerepet betöltő glutamin szintetáz enzim indikátorszerepének vizsgálata abiotikus stressznek kitett búza növényekben = Study of the indicatory role of the nitrogen metabolism enzyme glutamine synthetase in wheat exposed to abiotic stress

Pécsváradi, Attila and Bóna, Lajos and Bödör, Ferenc and Labádi, Imre and Vashegyi, Ágnes and Zsoldos, Ferenc (2008) A nitrogén metabolizmusban kulcsszerepet betöltő glutamin szintetáz enzim indikátorszerepének vizsgálata abiotikus stressznek kitett búza növényekben = Study of the indicatory role of the nitrogen metabolism enzyme glutamine synthetase in wheat exposed to abiotic stress. Project Report. OTKA.

[img]
Preview
PDF
46692_ZJ1.pdf

Download (299Kb)

Abstract

A szárazságstressz és a savas talajokon fellépő alumínium toxicitás élettani hátterét vizsgáltuk. A gabonafélék fakultatív metabolikus változásokkal reagálnak a kedvezőtlen körülményekre, ennek hatása a C/N anyagcserében is megjelenik. A glutamin szintetáz (GS, EC 6.3.1.2) izoenzimeinek arány és aktivitás változását megmérve igazoltuk feltételezett stressz-indikátor szerepét. Az izoenzimek aktivitásváltozása meghatározott élettani folyamatokat tükröz. A C3-as növények levelében a legnagyobb mennyiségben levő fehérjét, a Rubisco-t párhuzamosan mérve kimutattuk ennek a „N raktárnak” a lebontását, a N-remobilizálódást. Az enzim jól jelezte, hogy a magfeltöltődés idején alkalmazott szárazságstressz felgyorsítja a szeneszcenciát a fiatalabb levelekben ill. a zászlóslevélben a kevésbé toleráns fajtákban: az asszimiláló „source” jelleg átalakul degradatív „source”-szá. Az alumínium stressz tolerancia egyik növényekben leírt módja az Al szerves ligandumokhoz kapcsolása, komplexálása. A glutamin szintetáz szerkezetében két eltérő affinitású fémkötő helyet találunk, melyek az enzim katalitikus és strukturális tulajdonságait határozzák meg. A szerves Al(III)-komplexek jelenlétében felvett kinetikai görbék értékelésével az Al toxikus hatásának a mértéke meghatározható. Kimutattuk, hogy alumíniummal kezelt és ezt követően izolált GS enzim specifikus fémkötő helyeinek egyikét az Al elfoglalja, és serkenti a GS aktivitását. | The project dealt with drought and soil-borne aluminium toxicity. Cereals respond with facultative metabolic changes to these unfavourable conditions. Measuring the ratio and activity of isoforms of glutamine synthetase (GS, EC 6.3.1.2) the supposed indicatory role of this enzyme was proved. Changes in activity of GS isoforms reflect well-defined physiological processes. Rubisco is the major protein of leaves of C3 plants. The breakdown of this protein pool, the mobilization of N was detected too. The drought stress during the grain filling period initiated senescence in the younger leaves (and in flag leaf) and accelerated it in the older ones as GS indicated: the leaves converted from assimilatory source into degradative source in case of less tolerant wheat cultivars. There is an increasing gradient of GS activity and of the protein content in the series of leaves from the older towards the younger ones. In case of tolerance only the slope of this gradient increases, but in case of sensitivity the gradient breaks. Al resistance can be achieved by mechanisms that facilitate Al exclusion from cells and mechanisms that confer the ability of plants to tolerate Al in the symplast. Eukaryotic GS requires two divalent metal ions per subunit for activity, which makes GS a potential target of metal stress. The Al from an organic metal complex is able to activate GS, Al becomes bound to the polypeptide structure of the GS molecule, occupying one of the specific metal binding sites.

Item Type: Monograph (Project Report)
Uncontrolled Keywords: Növény élettan (nem molekuláris), enzimológia
Subjects: Q Science / természettudomány > QH Natural history / természetrajz > QH301 Biology / biológia > QH3011 Biochemistry / biokémia
S Agriculture / mezőgazdaság > SB Plant culture / növénytermesztés
Q Science / természettudomány > QP Physiology / élettan
Depositing User: Mr. Andras Holl
Date Deposited: 08 May 2009 11:00
Last Modified: 30 Nov 2010 17:32
URI: http://real.mtak.hu/id/eprint/1540

Actions (login required)

View Item View Item