REAL

Magas grádusú gliomák előfordulása és molekuláris patológiája. Occurrence and molecular pathology of high grade gliomas

Murnyák, Balázs and Csonka, Tamás and Hegyi, Katalin and Méhes, Gábor and Klekner, Almos and Hortobágyi, Tibor (2013) Magas grádusú gliomák előfordulása és molekuláris patológiája. Occurrence and molecular pathology of high grade gliomas. Ideggyógyászati Szemle, 66 (9-10). pp. 312-21. ISSN 0019-1442

[img] Text
Magas grádusú gliomák előfordulása és molekuláris patológiája.pdf
Restricted to Repository staff only

Download (1MB) | Request a copy

Abstract

A primer agytumorok leggyakoribb formáját a glialis daganatok képviselik. A tumorokat jellemzô heterogenitás megnehezíti a diagnózist, a szövettani besorolást és a megfelelô terápia megválasztását is. A fejlôdô terápiás eljárások ellenére a malignus gliomákban szenvedô betegek prognózisa továbbra is rossz, ezért a glialis tumorok a daganatkutatás egyik legsürgetőbb területét képviselik. A magas grádusú glialis daganatok magyarországi epidemiológiáját illetően nem állnak rendelkezésre részletes információk, így közleményünk első részében saját eredményeinkre támaszkodva ezeket az adatokat elemeztük. Módszer – Munkánk során a DEOEC Patológiai Intézetében 2007 és 2011 között szövettanilag diagnosztizált 214 magas grádusú glioma előfordulását elemezzük a tumorok grádusa, a betegek neme, életkora és a daganatok anatómiai elhelyezkedése szerint. Eredmények – Az esetek döntő része glioblastoma (182 eset), míg a maradék 32 eset anaplasztikus glioma volt. A betegek átlagéletkora 57 év (±16,4), a férfi:nô arány pedig 1,1:1 volt. A tumorok leggyakrabban a homloklebenyben fordultak elô, amit a halántéklebeny, a fali lebeny és a nyakszirti lebeny követ. Kapott adatainkat a gliomák patogenezisében szerepet játszó molekuláris útvonalak hibás génjeivel és kromoszomális régióival kapcsolatos legújabb információkkal egészítettük ki. Kifejtjük az érintett gének szerepét a gliomagenesisben és a modern molekuláris módszerek nyújtotta új ismereteket, melyek kedvezően befolyásolhatják a gliomák terápiáját és diagnosztikáját. – Glial tumours represent the most frequent type of primary brain cancers. Gliomas are characterized by heterogeneity that makes the diagnosis, histological classification and the choosing of correct therapy more difficult. Despite the advances in developing therapeutic strategies patients with malignant gliomas have a poor prognosis; therefore glial tumours represent one of the most important areas of cancer research. There are no detailed data on the epidemiology of gliomas in Hungary. Methods – In the first section of our publication, we analysed the histological diagnosed cases between 2007 and 2011 at the Institute of Pathology, University of Debrecen Medical and Health Science Centre. We analyzed the incidence of 214 high-grade gliomas by tumor grades, gender, age, and the anatomical localization. Results – The majority of cases were glioblastoma (182 cases), and the remaining 32 cases were anaplastic gliomas. The mean age of patients was 57 years (±16.4), and the male:female ratio was 1.1:1. The most frequent area of tumors was the frontal lobe followed by the temporal, parietal and occipital lobe. We include new findings published recently about glioma patogenesis, molecular pathways, mutant genes and chromosomal regions. We explain briefly the role of selected important genes in glioma genesis and give an update on knowledge provided by modern molecular methods, which could beneficially influence future therapy and the diagnosis of gliomas.

Item Type: Article
Uncontrolled Keywords: astrocytoma, agytumorok, brain tumors, glioblastoma, FISH, p53, MDM2, EGFR, CIC, FUBP1
Subjects: R Medicine / orvostudomány > RB Pathology / patológia, kórtan
R Medicine / orvostudomány > RC Internal medicine / belgyógyászat > RC0254 Neoplasms. Tumors. Oncology (including Cancer) / daganatok, tumorok, onkológia
Depositing User: Dr. Álmos Klekner
Date Deposited: 17 Nov 2014 07:58
Last Modified: 17 Nov 2014 07:58
URI: http://real.mtak.hu/id/eprint/15824

Actions (login required)

Edit Item Edit Item