Az intracelluláris jelátvitel szerepe a sejtproliferáció és differenciálódás szabályozásában = Role of intracellular signal transduction in the regulation of cellular proliferation and differentiation

Kovács, László and Bíró, Tamás and Czifra, Gabriella and Lázár, József and Telek, Andrea (2009) Az intracelluláris jelátvitel szerepe a sejtproliferáció és differenciálódás szabályozásában = Role of intracellular signal transduction in the regulation of cellular proliferation and differentiation. Project Report. OTKA.

Preview

PDF 49231_ZJ1.pdf Download (199kB)

Abstract

Kísérleteinkben az egyik központi intracelluláris jelátviteli molekulacsalád, a protein kináz C (PKC) rendszer izoenzimjeinek a sejtnövekedés, valamint a kapcsolódó biológiai folyamatok szabályozásában betöltött szerepét vizsgáltuk. Humán és emlős vázizomsejteket, valamint a humán bőrből és a bőrfüggelékekből származó különféle sejttípusokat (pl. keratinocyták, sebocyták, szőrtüsző) vizsgálva megállapítottuk, hogy a sejtek jellegzetes és az adott sejttípus proliferációs és differenciátsági állapotától függő PKC izoenzimmintázattal rendelkeznek. Kombinált farmakológiai, sejtélettani, valamint molekuláris biológiai megközelítést alkalmazva kimutattuk azt is, hogy a különféle PKC izoformák specifikus, egymással gyakran ellentétes, ugyanakkor az adott sejt típusától igen jelentős mértékben függő módon képesek az in vitro és in vivo sejtproliferáció, a differenciálódás, a tumorgenezis, a mediátortermelés, valamint a receptor-mediált jelátvitel folyamatainak szabályozására. | In our experiments, we have investigated the involvement of one of key intracellular signaling molecule family, i.e. the isoenzymes of the protein kinase C (PKC) system, in the regulation of cellular growth and related biological processes. On human and mammalian skeletal muscle cells as well as on various cell types derived from the human skin and its appendages (e.g. keratinocytes, sebocytes, hair follicles) we have shown that the cells possess characteristic PKC isoform patterns which strongly depend on the actual proliferation and differentiation status on the given cell type. Using combined techniques of pharmacology, cellular physiology, and molecular biology we have furthermore presented that the different PKC isoenzymes play specific yet differential, often antagonistic, and cell type-dependent roles in the regulation of in vitro and in vivo cellular proliferation, differentiation, tumorigenesis, mediator production, and receptor-coupled cellular signaling mechanisms.

Actions (login required)

Edit Item