REAL

NKT sejt szubpopulációk és aktiválódás sclerosis multiplexben = NKT cell subsets and activation in patients with multiple sclerosis

Illés, Zsolt and Gallyas, Ferenc and Gömöri, Éva and Pál, József and Sebok, Ágnes (2008) NKT sejt szubpopulációk és aktiválódás sclerosis multiplexben = NKT cell subsets and activation in patients with multiple sclerosis. Project Report. OTKA.

[img]
Preview
PDF
49463_ZJ1.pdf

Download (462Kb)

Abstract

A vese- és agydaganatokban az NKT, valamint egy új, NKT sejtekhez hasonló T sejt, a MAIT sejtek invariáns receptora kimutatható, vagyis a sclerosis multiplex plakkokban észlelt NKT sejt deficiencia nem a központi idegrendszeri immunszabályozásssal függ össze, hanem a sclerosis multiplexre jellemző. A daganatokat infiltráló MAIT és NKT sejtek aktivált, döntően CD8+ sejtek, és CD56 molekulát nem expresszálnak, annak ellenére, hogy a perifériás vérben CD56+ csoportban is kimutathatók. A MAIT sejtek gyulladáskeltő citokin környezetben fordulnak elő a daganatokban, vagyis az NKT sejtekhez hasonlóan funkcionálisan heterogének. A MAIT és NKT sejteket tartalmazó CD56+ T sejtek sclerosis multiplex betegek vérében aktiváltak, és citotoxikus molekulákat expresszálnak. SSCP klonalitás módszerrel e sejtek klonális expanzióját mutattuk ki SM-ben. Jelen vannak e sejtek a liquorban is, és NK sejtekhez hasonlóan CD11c molekulát expresszálnak, mely a citokinválasszal összefügghet. Ugyanakkor e sejtek deficienciája mutatható ki órákon belül akut stroke-ban, a gyulladáskeltő citokinválasz és a citotoxicitás szuppressziójával. E korai, csak a gyulladáskeltő választ érintő deficiencia mellett a leukocyták aktivációja jellemzi az akut stroke-ot. A limfocita szuppresszió normalizálódásának elmaradása, illetve a korai leukocyta aktiváció deficitje a stroke-ot követő infekciókra hajlamosít, és a stroke kimenetelét szignifikánsan rontja. | The invariant T cell receptors of NKT cells and MAIT, a novel T cell subset with similar functions to NKT cell in mice, were shown in brain and kidney tumors. Thus, the previously observed deficiency of NKT cells in MS plaques is not related to the immunoregulation of the CNS, rather, it is connected to MS. The infiltrating T cells containing NKT and MAIT are activated, express CD8 but not CD56, although the MAIT TCR can be shown in the peripheral CD56+ T cell subset. The presence of pro-inflammatory cytokines in tumors, while anti-inflammatory cytokines are absent, indicates the functional heterogeneity of human MAIT similarly to NKT cells. We also showed that CD56+ T cells are activated and clonally expanded in the peripheral blood of MS, and express cytotoxic molecules. These cells are present in the CSF and express CD1c, which can be related to cytokine production. In contrast, the deficiency of these CD56+ T cells characterizes the acute phase of ischemic stroke: the pro-inflammatory cytokine production and cytotoxicity is suppressed within hours. Besides the early deficient lymphocyte responses, leukocytes are activated within hours in stroke. The delayed normalization of suppressed lymphocyte functions along with the deficiency of early leukocyte activation predispose to post-stroke infections and significantly worsen outcome.

Item Type: Monograph (Project Report)
Uncontrolled Keywords: Neurológia, klinikai
Subjects: R Medicine / orvostudomány > RC Internal medicine / belgyógyászat > RC0321 Neuroscience. Biological psychiatry. Neuropsychiatry / idegkórtan, neurológia, pszichiátria
R Medicine / orvostudomány > RC Internal medicine / belgyógyászat > RC0254 Neoplasms. Tumors. Oncology (including Cancer) / daganatok, tumorok, onkológia
Depositing User: Mr. Andras Holl
Date Deposited: 08 May 2009 11:00
Last Modified: 30 Nov 2010 15:18
URI: http://real.mtak.hu/id/eprint/1978

Actions (login required)

View Item View Item