REAL

Adenozin által okozott T limfocita diszfunkció szepszisben = The role of adenosine in septic T lymphocyte dysfunction

Haskó, György (2009) Adenozin által okozott T limfocita diszfunkció szepszisben = The role of adenosine in septic T lymphocyte dysfunction. Project Report. OTKA.

[img]
Preview
PDF
49537_ZJ1.pdf

Download (738Kb)

Abstract

A projekt során in vitro Th1/Th2 polarizációs rendszer, Th1 és Th2 irányba differenciáltnak tekinthető hibridóma sejtek, illetve in vivo immunizálással nyert Th1 és Th2 sejtek felhasználásával, valamint A2A receptor specifikus agonista CGS21680, A2A specifikus antagonista ZM241385 és A2A KO állatok alkalmazásával kimutattuk, hogy az A2A receptorok aktivációjának erős gátló hatása van mind a Th1, mind a Th2 sejtekre a limfocita aktiváció korai és késői szakasza során. Eredményeink alapján a hatás hátterében a sejtek proliferációjára kifejtett gátlás és a citokin termelésre mRNS szinten kifejtett közvetlen gátló hatás áll. Emellett az adenozin fontos szerepet játszik a T limfociták számára antigént bemutató makrofágok működésének, különösen azok citokin termelésének szabályozásában. A szabályozás ebben az esetben is már transzkripciós szinten érvényesül. Végezetül kimutattuk, hogy az adenozin T limfocitákra gyakorolt hatása kiemelt jelentőséggel bírhat bizonyos autoimmun hátterű betegségekben, például az 1-es típusú diabéteszben, ahol a limfociták citokin termelésének gátlásán keresztül kivédheti a béta-sejtek pusztulását. Az adenozinnak ezért a hatásáért elsősorban az A2B receptorok lehetnek felelősek, de az A1 és A3 receptorok is hozzájárulhatnak. A további előrehaladás az adenozin immunoszuppresszív hatásainak megértésében segíthet a gyulladásos, autoimmun és neoplasztikus betegségeket célzó terápiás megközelítések kifejlesztésében. | During this project, we demonstrated that A2A receptor activation has strong inhibitory actions on both Th1 and Th2 cells during early and late stages of lymphocyte activation using in vitro Th1/Th2 polarizing system, hybridomas differentiated towards Th1 and Th2 direction, and Th1 and Th2 cells gained from in vivo immunized mice as well as A2A receptor specific agonist CGS21680, A2A specific antagonist ZM241385 and A2A KO mice. Based on our results the inhibition of cell proliferation and the direct inhibitory effect on cytokine production at mRNA level are in the background of these effects of adenosine. Besides, adenosine has an important role in the regulation of function, especially cytokine production, of macrophages presenting antigens to T lymphocytes. In this case, the regulation also prevails at transcriptional level. Finally, we demonstrated that the effect of adenosine on lymphocytes may have special importance in certain autoimmune diseases such as diabetes type 1, where adenosine may prevent beta cell death through the inhibition of cytokine production of lymphocytes. Principally A2B receptors may be responsible for this effect of adenosine, but A1 and A3 receptors may contribute to this. Further advances in understanding the immunosuppressive effects of adenosine may help develop therapeutic approaches to target inflammatory, autoimmune, and neoplastic disorders.

Item Type: Monograph (Project Report)
Uncontrolled Keywords: Gyógyszerkutatások
Subjects: R Medicine / orvostudomány > RM Therapeutics. Pharmacology / terápia, gyógyszertan
Depositing User: Mr. Andras Holl
Date Deposited: 08 May 2009 11:00
Last Modified: 30 Nov 2010 15:13
URI: http://real.mtak.hu/id/eprint/1993

Actions (login required)

View Item View Item