Alkaloidszármazékok szintézise = Synthesis of alkaloid derivatives

Nyerges, Miklós and Pintér, Áron and Toke, László and Virányi, Andrea (2009) Alkaloidszármazékok szintézise = Synthesis of alkaloid derivatives. Project Report. OTKA.

Preview

PDF 46196_ZJ1.pdf Download (502kB)

Abstract

a) Elsőként alkalmaztunk 3-nitrokromén-származékokat 2 pi komponensként azometin-ilidek 1,3-dipoláris cikloaddíciójában b) Új, egyedényes eljárást dolgoztunk ki hexahidro-pirrolo[2,1-a]izokinolinok előállítására c) Új azepin gyűrűt tartalmozó indolszármazékok előállítását valósítottuk meg 1,7-elektrociklizációs reakciók segítségével d) A lamellarin alkaloidok gyűrűrendszerének egyszerű szintézisét valósítottuk meg a pirrolo[2,1-a]izokinolin gyűrűrendszer 1,5-dipoláris ciklizációs úton történő előállításával, valamint egy független 1,3-dipoláris cikloaddíciót felhasználó szintézisúton. e) Új -karbolin-származékokat állítottunk elő azometin-ilidek 1,7-elektrociklizációjával f) 6,7-Dimetoxi-3,4-dihidroizokinolinok és a 3,4-dihidro-ß-karbolinok új reakcióit fedeztük fel dipolarofilekkel g) Új kinolin-származékokat állítottunk elő azometin-ilidek 1,3-dipoláris cikloaddíciójával h) Ningalin intermedierek szintézisét valósítottuk meg 1,5-elektrociklizációs reakciókban | a ) We have applied 3-nitrochromene derivatives as 2pi components in 1,3-dipolar cycloadditions of azomethine ylides b) We described a novel one-pot, three component access to hexahydro-pyrrolo[2,1-a]isoquinolines by an alkylation - dehydrohalogenation - 1,3-dipolar cycloaddition sequence c) New b-carboline derivatives were synthesized via 1,7-electrocyclisation of azomethine ylides d) 1,5-Electrocyclisation of azomethine ylides leading to pyrrolo[2,1-a]isoquinolines - Concise construction of the lamellarine skeleton e) Synthesis of benz[5,6]azepino[4,3-b]indoles by 1,7-electrocyclisation of azomethine ylides f) Novel reactions of 6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline and 3,4-dihydro-ß-carboline with dipolarophiles g) The synthesis of new functionalized quinolyl derivatives has been described, based on the 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides h)The synthesis of Ningalin alkaloid intermediates was accomplished by the 1,5-electrocyclisation of azomethine ylides

Actions (login required)

Edit Item