Membranosus nephropathia : hol tartunk most?

Tóth, Nóra and Markóth, Csilla and Balla, József and Harangi, Mariann (2025) Membranosus nephropathia : hol tartunk most? HYPERTONIA ÉS NEPHROLOGIA, 29 (2). pp. 66-75. ISSN 1418-477X

Text HN_2025_02_66-75.pdf - Published Version Restricted to Repository staff only until 30 April 2026. Download (1MB) | Request a copy

Abstract

A membranosus nephropathia a felnőtt populációban a nephrosisszindróma leggyakoribb oka. A primer forma hátterében döntően a foszfolipáz A2 receptor elleni antitestek képződése és subepithelialisimmunkomplex képződése és lerakódása áll, amely a komplement rendszer aktivációjához, a podocyták pusztulásához és a glomerularis kapillárisok falának megvastagodásához vezet. A szekunder membranosus nephropathia leginkább autoimmun betegségek, daganatos megbetegedések, sarcoidosis, haemopoeticus őssejt-transzplantáció vagy fertőzések következtében alakul ki. Az utóbbi években számos új antigén oki szerepét igazolták mind a primer,mind a szekunder kórformák esetén, amelyek segítenek megérteni a kórkép patomechanizmusát, valamint a diagnózis felállítása mellett a prognózis megállapítása és a monitorozás során is alkalmazhatók. A membranosus nephropathia kezelése során a maximális konzervatív kezelést kell alkalmazni, amely magában foglalja a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszert blokkolók, a sztatinok, a nátrium-glükóz kotranszporter-2-t gátlók és az antikoaguláns kezelés alkalmazását.Nem megfelelő hatékonyság esetén a kezelés immunszuppresszív terápiával egészítendő ki, amely az elmúlt években a kombinációban adott glükokortikoidok, ciklofoszfamid, kalcineuringátlók és a rituximab alkalmazását jelenti. Új, célzott terápiák esetében számos klinikai vizsgálat folyik jelenleg is, amelynek eredmé amelynek eredményei várhatóan elősegítik ezen megbetegedés hatékony kezelését.Ebben az összefoglalóban a membranosus nephropathia aktualitásait tekintjük át, beleértve a felfedezett célantigéneket, diagnosztikai módszereket, valamint a jelenleg elfogadott terápiás lehetőségeket.

Actions (login required)

Edit Item