REAL

Sejtadhéziós molekulák szerepe a daganatok, kiemelten a májrákok patogenezisében = The role of cell adhesion molecules in the pathogenesis of tumors, with emphasis on liver cancers

Schaff, Zsuzsa and Batmunkh, Enkhjargal and Holczbauer, Ágnes and Illyés, György and Keller, Anikó and Kiss, András and Kulka, Janina and Lódi, Csaba and Lotz, Gábor and Páska, Csilla and Szabó, Erzsébet and Tőkés, Anna-Mária (2009) Sejtadhéziós molekulák szerepe a daganatok, kiemelten a májrákok patogenezisében = The role of cell adhesion molecules in the pathogenesis of tumors, with emphasis on liver cancers. Project Report. OTKA.

[img]
Preview
PDF
49559_ZJ1.pdf

Download (328Kb)

Abstract

A sejtkapcsolatok a daganatokban megváltoznak, különösen a tight junction (TJ) gerincét alkotó claudin (CLDN) fehérje család komponensei, melynek 24 típusa ismert emberben. Több daganatban elsőként vizsgálatuk a CLDN expresszió eltéréseit protein és mRNS szinten. Megállapítottuk, hogy az egyes CLDN-ok expressziója jelentősen nő a nyelőcső rákban, a Barrett oesophagusban és adenocarcinomában (ACC). A CLDN mintázat elkülöníti a hepatoblastoma és endometrialis carcinoma formáit, a pancreas endocrin tumorait és a ductalis ACC-t, valamint a tüdőtumorokat, a primer és metasztatikus májdaganatokat. Egyes extracellularis matrix (ECM) komponensek, így az agrin, valamint a matrilin2 expressziója és lokalizációja megváltozik a cirrhosisban és májrákokban. Fenti vizsgálatok jelentősége, hogy számos daganatban feltárta a sejtkapcsolatok és ECM változásait és igazolta, hogy az eltérések jellemzők az egyes tumorokra, követik a kiindulási szövet sejtkapcsoló struktúráinak fehérje összetételét, bár expressziójuk mértéke változik. A vizsgált daganatok CLDN mintázata diagnosztikus értékű. A vizsgálatok igazolták, hogy a TJ dinamikusan változó protein összetétele a carcinogenesis során bonyolult funkcionális változást takar és az egyes összetevők aránya és egymással való kapcsolata a döntő az intakt sejtkapcsolat kialakulásában. | Cell junctions change in tumors, especially the components of the claudin (CLDN) protein family (24 types of which are known in humans) forming the backbone of tight junctions (TJ). We were first to study CLDN expression alterations in several tumors at protein and mRNA levels. Our studies confirmed that expression of certain CLDNs shows significant increase in oesophageal squamous cell carcinoma, Barrett?s oesophagus and adenocarcinoma (ACC). The CLDN pattern differentiates components of hepatoblastomas and 2 types of endometrial carcinomas, endocrine tumors of the pancreas, ductal ACCs, lung tumors, primary and metastatic liver tumors. Certain extracellular matrix (ECM) components, as agrin, matrilin-2 exhibited altered expression and location in cirrhosis and liver cancers. Our observations revealed TJ and ECM changes in several tumor types, confirming that the changes are characteristic to the tumor. The CLDN pattern of the studied tumors are of diagnostic significance. Our studies confirmed that the dynamically changing protein composition of TJs covers complex functional changes during carcinogenesis, and the proportion and interrelationship of various components are decisive in the development of intact TJs.

Item Type: Monograph (Project Report)
Uncontrolled Keywords: Gastroenterológiai és Hepatológiai Kutatások
Subjects: R Medicine / orvostudomány > RC Internal medicine / belgyógyászat > RC0254 Neoplasms. Tumors. Oncology (including Cancer) / daganatok, tumorok, onkológia
Depositing User: Mr. Andras Holl
Date Deposited: 07 Sep 2010 14:30
Last Modified: 30 Nov 2010 13:10
URI: http://real.mtak.hu/id/eprint/2416

Actions (login required)

View Item View Item