Glükózszenzitív insulinoma mérsékelten emelkedett széruminzulinszinttel, eltávolítása után is fennmaradó epilepsziás rohamokkal | A case of glucose-sensitive insulinoma accompanied by slightly elevated serum insulin levels and persisting convulsions after the surgically removed neuroendocrine tumor

Soós, Zsuzsanna and Czégeni, Anna and Salamon, Ferenc and Salamon, Mónika and Kenessey, István and Folyovich, András and Tihanyi, Tibor and Winkler, Gábor (2013) Glükózszenzitív insulinoma mérsékelten emelkedett széruminzulinszinttel, eltávolítása után is fennmaradó epilepsziás rohamokkal | A case of glucose-sensitive insulinoma accompanied by slightly elevated serum insulin levels and persisting convulsions after the surgically removed neuroendocrine tumor. Orvosi Hetilap, 154 (2). pp. 69-73. ISSN 0030-6002

Text oh.2013.29522.pdf Restricted to Repository staff only until 31 January 2033. Download (283kB)

Abstract

Az insul(in)oma a pancreas béta-sejtjeitől kiinduló, túlnyomórészt szoliter, máskor többgócú vagy más endokrin daganatokkal együtt előforduló, rendszerint kisméretű tumor. Bár felismerése típusos esetben, a Whipple-triász révén, nem különösebben nehéz feladat, mérsékelten emelkedett vagy a normális tartományba eső széruminzulinszint esetén, illetve konvulzív anamnézisű betegen diagnosztikus gondot okozhat. Nyolcvanegy éves nőbetegünk esetének bemutatásával a kórismézés buktatóira kívánjuk felhívni a figyelmet. Az eset érdekessége, hogy a beteg epilepsziás rosszullétei a képalkotó és funkcionális diagnosztikai módszerekkel felismert daganat eltávolítását követően is fennmaradtak, noha sem tumorrecidíva vagy residuum, sem az epilepszia hátterében álló morfológiai eltérés nem volt igazolható. A konvulziók perzisztálása hátterében vascularis tényezők mellett felvethető a hypoglykaemiás epizódok során termelődött excesszív glutamát citotoxikus, az idegsejtek apoptózisát okozó hatása is. Orv. Hetil., 2013, 154, 69–73. | Insul(in)oma is a usually solitary or, in some cases, multifocal tumor of pancreatic beta cells. It may be a component of multiple endocrine neoplasia type 1. or von Hippel-Lindau syndrome. In typical forms the diagnosis – based on the Whipple triad – is simple, however, it may be difficult to recognize in cases with near normal or only slightly elevated serum insulin levels, as well as in patients with known convulsive episodes. With the case presentation of an 81-year-old woman the authors draw attention to the pitfalls of the correct diagnosis. A special feature of the presented case is that convulsions persisted after surgical removal of the pancreatic neuroendocrine tumor verified with functional and imaging methods. Recurrant or residual tumor was not found, and morphological damage of the brain was absent. In the background of the continuing convulsions cerebrovascular alterations as well as the cytotoxic effect of the hypoglycemia-induced excessive glutamate production can be postulated. Orv. Hetil., 2013, 154, 69–73.

Actions (login required)

Edit Item