Prognosztikai faktorok komplex vizsgálata krónikus lymphocytás leukémiában = Complex analysis of prognostic factors in chronic lymphocytic leukemia

Kajtár, Béla and Jáksó, Pál and Kereskai, László and Lacza, Ágnes and Méhes, Gábor and Bodnár, Mária Anna and Dombi J., Péter and Gasztonyi, Zoltán and Egyed, Miklós and Iványi, János László and Kovács, Gábor and Marton, Éva and Palaczki, Aranka and Petz, Sándor and Tóth, Péter and Sziládi, Erzsébet and Losonczy, Hajna and Pajor, László (2007) Prognosztikai faktorok komplex vizsgálata krónikus lymphocytás leukémiában = Complex analysis of prognostic factors in chronic lymphocytic leukemia. Orvosi Hetilap, 148 (16). pp. 737-743. ISSN 0030-6002 (print); 1788-6120 (online)

Text oh.2007.27943.pdf Restricted to Repository staff only until 30 April 2027. Download (232kB)

Abstract

Bevezetés: Az utóbbi években felfedezett számos új prognosztikai faktor segítséget nyújthat a várható túlélés meghatározásához krónikus lymphocytás leukémia esetében. Célok: Jelen tanulmány célja e prognosztikai faktorok gyakoriságának, valamint egymással való összefüggésének meghatározása volt 419 beteg mintáin. Módszerek: 160 esetben végezték el az immunglobulin-nehézláncgén mutációs vizsgálatát. Eredmények: Az esetek 62%-ában nem mutált immunglobulin gént találtak, a nehézlánc géncsaládok használata különbözött a mutációs státusz függvényében. A CD38 expresszió 78%-os konkordanciát mutatott a mutációs státusszal, a ZAP-70-expresszió tekintetében korrelációt nem figyeltek meg. Citogenetikai abnormalitást 76%-ban láttak, a leggyakoribb eltérések a del(13q) (57%), a 12-es triszómia (15%), a del(11q) (12%) és a del(17p) (6%) voltak. A del(11q)-t hordozó esetek 95%-a nem mutált, az egyedül del(13q)-t hordozó esetek 74%-a mutált IgH-gént tartalmazott. Következtetések: A vizsgált paraméterek nem függetlenek egymástól, ezért alkalmazásuk a klinikai gyakorlatban gondos tervezést igényel. Introduction: Many new prognostic factors established in recent years in chronic lymphocytic leukemia. May help predicting survival. Aims: The goal of the present study was to determine the frequency and the correlation of these novel prognostic factors in samples of 419 leukemia patients. Methods: The mutation status of the IgH gene was evaluated in 160 cases. Results: In 62% of cases, non-mutated IgH gene was found, the heavy chain family usage was different in mutated and non-mutated cases. The CD38 expression demonstrated 78% concordance with the mutation status, the ZAP-70 expression failed to show any correlation. Cytogenetic abnormalities were seen in 76% of cases, the most frequent were del(13q) (57%), trisomy 12 (15%), del(11q) (12%) and del(17p) (6%). 95% of cases with del(11q) harbored non-mutated, 74% of cases with del(13q) as the sole anomaly demonstrated mutated IgH genes. Conclusions: The parameters analysed are not independent of each other, utilization of them in the clinical routine needs careful planning.

Actions (login required)

Edit Item