REAL

Az idiopathiás nephrosis szindróma kialakulásának és progressziójának RNS-markerei = RNA expression as a prognostic tool in idiopathic nephrotic syndrome

Fischer, Krisztina and Galamb, Orsolya and Molnár, Béla and Tulassay, Zsolt and Szabó, András (2007) Az idiopathiás nephrosis szindróma kialakulásának és progressziójának RNS-markerei = RNA expression as a prognostic tool in idiopathic nephrotic syndrome. Orvosi Hetilap, 148 (23). pp. 1067-1075. ISSN 0030-6002

[img] Text
oh.2007.27978.pdf
Restricted to Repository staff only until 30 June 2027.

Download (207kB)

Abstract

A gyermekkori nephrosis 90%-a idiopathiás nephrosis szindróma. Az idetartozó három kórkép, a minimal change betegség, a mesangialis proliferatio és a focalis sclerosis hasonló klinikai képpel jelentkező, eltérő prognózisú és terápiás válaszú betegség. Dolgozatunk célja az idiopathiás nephrosis szindrómába tartozó kórképek kialakulásával, progressziójával összefüggő genetikai ismeretek, génexpressziós változások áttekintése és funkcionális csoportosítása. A génexpressziós változások meghatározásának eszközeként, dolgozatunk röviden összefoglalja a northern blot, a ribonuclease protection assay, az in situ RNS-hibridizáció, a kvantitatív RT-PCR és a microarray módszerek lényegét. Az eddig elvégzett vizsgálatok a DNS-szintézis és repair gének, növekedési faktorok, extracelluláris mátrix, extracelluláris ligandreceptorok, extracelluláris jelátvitel zavarai mellett kiemelik a metabolikus és transzporter gének, illetve az immunszabályozó gének molekuláris eltéréseit, amelyek összefüggésben vannak az idiopathiás nephrosis szindróma eddig megismert molekuláris hátterével. A chiptechnológia fejlődésével és elterjedésével ezek a markerek és a hagyományos vizsgálati módszerek párhuzamos alkalmazása rutindiagnosztikai szempontból is fontossá válhat. | Approximately 90% of children with nephrotic syndrome have idiopathic nephrotic syndrome. Idiopathic nephrotic syndrome includes three histologic types: minimal change disease, mesangial proliferation and focal segmental glomerulosclerosis. These diseases have similar clinical presentation but different prognosis. The aim of this review is to summarize the genetic knowledge related to idiopathic nephrotic syndrome, follow the progression of these diseases and to offer a survey of the gene expression pattern changes and their functional classification. Different types of RNA expression analysis methods, such as the northern-blot assay, the ribonuclease protection assay, the RNA in situ hibridization, the quantitative RT-PCR and the RNA expression microarray technology are discussed. Previous studies emphasize the importance of the following gene groups in the idopathic nephrotic syndrome: genes involved the DNA synthesis and repair, growth factors, extracellular matrix proteins, extracellular ligand receptors, extracellular signal transduction, metabolic and transport process and immune regulation are frequently disexpressed in idiopathic nephrotic syndrome. With the development and spread of the microarray technology these genes can be used as a compliment to the conventional diagnostic method.

Item Type: Article
Subjects: R Medicine / orvostudomány > R1 Medicine (General) / orvostudomány általában
Depositing User: Violetta Baliga
Date Deposited: 22 Feb 2018 14:58
Last Modified: 13 Oct 2018 07:28
URI: http://real.mtak.hu/id/eprint/74233

Actions (login required)

Edit Item Edit Item