A cornea Salzmann-féle nodularis degeneratiojával társuló általános tünetek = General symptoms of cornea Salzmann-type degeneration

Nagy, Margit and Hadházy, Csaba and Vigváry, László (2007) A cornea Salzmann-féle nodularis degeneratiojával társuló általános tünetek = General symptoms of cornea Salzmann-type degeneration. Orvosi Hetilap, 148 (9). pp. 413-419. ISSN 0030-6002 (print); 1788-6120 (online)

Text oh.2007.27878.pdf Restricted to Repository staff only until 31 March 2027. Download (455kB)

Abstract

A szerzők ismertetik a Salzmann-féle nodularis degeneratio corneae tüneteit, majd beszámolnak 28 betegükről. Minden vizsgált betegnél arthrosis deformanst találtak röntgenvizsgálattal, és csaknem mindegyiküknél osteoporosist. Három beteg bordaporcában szövettani vizsgálattal azonos, foltos jellegű, regresszív elváltozást találtak. 22 betegnél szürkehályog, 20-nál hallászavar is jelentkezett. A betegség ezek alapján a keratochondrosisok közé tartozik. A szerzők táblázatban közlik a Salzmann-betegség és a hozzá hasonló degeneratio corneae nivalis elkülönítését. Következtetések: 1. A corneastroma, a hyalinporcok és csontok elváltozása feltehetően közös komponensüknek a mucopolysaccharidáknak (MPS) a rendellenességén alapszik. 2. Ismeretes, hogy mucopolysaccharida (heparin) huzamos adásával osteoporosist lehet kiváltani. Ez alátámasztja a MPS-ek anyagcserezavara és az osteoporosis közti kapcsolatot. 3. A hasonló korú átlagnépességhez képest feltűnően gyakori szürkehályog és hallászavar szintén a MPS-ek anyagcserezavarán alapulhat. 4. A fentiek amellett szólnak, hogy a Salzmann-féle nodularis degeneratio corneae esetében nem az ismétlődő gyulladások okozzák a cornea degeneratioját, hanem fordítva, a degeneratio miatt kóros anyagcseréjű cornea az oka a sorozatos keratitiseknek. After a brief review of the symptoms of Salzmann’s nodular corneal dystrophy the authors report on 28 patients. As found by radiological examination, arthrosis deformans was present in all of the patients and, in nearly all cases, osteoporosis has been diagnosed. Histological examination revealed a regressive change in 3 patients’ costal cartilage of identical macular caracter. 22 patients had cataracta and 20 an impaired hearing. Therefore, the disease belongs to the keratochondrosises. Conclusions: 1. The regressive change of the corneal stroma, the hyaline cartilage and the bones relies assumably on an abnormality of their mutual component, the mucopolysaccharides. 2. Experimental and therapeutic experiences have shown that prolonged mucopolysaccharide administration (heparin) will induce osteoporosis. This explains the relationship between osteoporosis and metabolic disorder of mucopolysaccharides. 3. The remarkably high occurrence of cataracta, in comparison to a normal population of the same age, is presumably related to the metabolic disorder of mucopolysaccharides. 4. The aforesaid seem to confirm that Salzmann’s nodular corneal dystrophy, corneal dystrophy is not induced by repeated inflammations but conversely, pathological metabolism of the cornea in consequence of dystrophy is responsible for serial keratitis.

Actions (login required)

Edit Item