Repository of the Academy's Library

Királis rendszerek nem lineáris szelektív kölcsönhatásainak vizsgálata = Examination of the selective interactions in nonlinear chiral systems

Fogassy, Elemér and Kozma, Dávid and Schindler, József and Simon, Helén (2008) Királis rendszerek nem lineáris szelektív kölcsönhatásainak vizsgálata = Examination of the selective interactions in nonlinear chiral systems. Project Report. OTKA.

[img]
Preview
PDF
42725_ZJ1.pdf

Download (45Kb)

Abstract

Nem lineáris szelektív kölcsönhatásait vizsgáltuk a racém vegyületekből kiinduló enantiomerek elkülönítésének folyamataiban, a kölcsönhatások következtében keletkezett diasztereomerek és enantiomerek keverékeinek az elválasztásai során mért adatok (ee, T, S) alapján. Felismertük, hogy a hagyományosan diasztereomer sókat képező reszolválóágensek, alkalmasak arra is, hogy diasztereomer molekulakomplexeket képezzenek alkoholokkal. A foszfor-kiralitáscentrumot tartalmazó gyűrűs vegyületek enantiomer elválasztása eddig nem volt megoldott. Mi borkősav származékokkal (TADDOL, SPIROTADDOL) a racém foszfolén-oxid származékait, diasztereomer molekulakomplexekként eredményesen reszolváltuk. Felfigyeltünk a diasztereomer sók elválasztása során fellépő kinetikus kontroll fontos szerepére. Összefoglalhatjuk, hogy a kutatás főbb területei: racém homológ sorok reszolválása azonos reszolválóágenssel; származék reszolválóágensek alkalmazása; a diasztereomer szerkezeti felépítésének vizsgálata; az oldószer szerepének vizsgálata a reszolválási műveletek során, oldószer nélküli elválasztások; enantiomer keverékek elválasztása olvadékkristályosítással; enentiomer keverékek és származékainak viselkedése a származékok függvényében. A kutatási időszakba 30- túlnyomórészt nemzetközi -folyóiratcikk (melyek közül 2, nagy elismertségnek és olvasottságnak örvendő, review) született. Az eredményeket 10 külföldi és 6 hazai konferencián is bemutattuk. | We examined the non-linear selective interactions of chiral systems in the processes of separation of enantiomers obtained from racemic compounds, based on the measured data (ee, y, S). Is remarkable the fact that the the similarity of molecules has an important effect on enantiomer recognition. (for example, in case of resolution of menthol and neomenthol this effect was remarkable ). The separation of heterocycles compounds including chiral P-atom was not solved. We were able to resolve enantiomers of N-oxides of amino-derivatives based on the similarity of structures. We noticed the effect of the kinetic control on the resolution processes which was not described before. We can summarize the main areas of our project which were the following; the resolution of racemic homologue lines with similar resolving agents; monitoring resolution processes used derivatives of resolving agent, the examination of structure of diastereomer; the examination of the role of solvent in the resolution processes. resolution without solvent, separation of enantiomer mixtures using crystallization from melt, the behaviour of mixtures of ennatiomers and their derivetives as a function of derivatives. In course of the project our results were published in 30 articles (2 reviews, with well read), and they were presented at 10 International- and at 6 National Conferences.international journals, and they were presented at 10 International- and at 6 National Conferences.

Item Type: Monograph (Project Report)
Uncontrolled Keywords: Szerves Kémia
Subjects: Q Science / természettudomány > QD Chemistry / kémia > QD04 Organic chemistry / szerves kémia
Depositing User: Mr. Andras Holl
Date Deposited: 08 May 2009 11:00
Last Modified: 30 Nov 2010 21:31
URI: http://real.mtak.hu/id/eprint/764

Actions (login required)

View Item View Item